Insights into Heterocyclization from Two Highly Similar Enzymes

化学 生物化学 组合化学
作者
John A. McIntosh,Mohamed S. Donia,Eric W. Schmidt
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:132 (12): 4089-4091 被引量:77
标识
DOI:10.1021/ja9107116
摘要

The cyanobactin biosynthetic pathways pat and tru, isolated from metagenomes of marine animals, lead to diverse natural products containing heterocycles derived from Cys, Ser, and Thr. Previous work has shown that PatD and TruD are extremely broad-substrate heterocyclase enzymes. These enzymes are virtually identical in their N-terminal putative catalytic domains, but only approximately 77% identical in their C-terminal putative substrate-binding domains. Here, we show that these differences allow the enzymes to control regioselectivity of posttranslational modifications, helping to control product chemistry in this hypervariable family of marine natural products.
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