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Anaphase-Promoting Complex/Cyclosome–Dependent Proteolysis of Human Cyclin a Starts at the Beginning of Mitosis and Is Not Subject to the Spindle Assembly Checkpoint

后期促进复合物 细胞周期蛋白B 细胞周期蛋白A2 细胞生物学 细胞周期蛋白 CDC20型 细胞周期蛋白D 细胞周期蛋白B1 主轴检查点 后期 G2-M DNA损伤检查点 中期 生物 化学 细胞周期检查点 细胞周期蛋白 细胞周期 主轴装置 细胞周期蛋白依赖激酶1 生物化学 细胞分裂 磷酸化 蛋白激酶A 细胞 染色体 基因 细胞周期蛋白依赖激酶2
作者
Stephan Geley,Edgar R. Kramer,Christian Gieffers,Julian Gannon,Jan‐Michael Peters,Tim Hunt
出处
期刊:Journal of Cell Biology [The Rockefeller University Press]
卷期号:153 (1): 137-148 被引量:411
标识
DOI:10.1083/jcb.153.1.137
摘要

Cyclin A is a stable protein in S and G2 phases, but is destabilized when cells enter mitosis and is almost completely degraded before the metaphase to anaphase transition. Microinjection of antibodies against subunits of the anaphase-promoting complex/cyclosome (APC/C) or against human Cdc20 (fizzy) arrested cells at metaphase and stabilized both cyclins A and B1. Cyclin A was efficiently polyubiquitylated by Cdc20 or Cdh1-activated APC/C in vitro, but in contrast to cyclin B1, the proteolysis of cyclin A was not delayed by the spindle assembly checkpoint. The degradation of cyclin B1 was accelerated by inhibition of the spindle assembly checkpoint. These data suggest that the APC/C is activated as cells enter mitosis and immediately targets cyclin A for degradation, whereas the spindle assembly checkpoint delays the degradation of cyclin B1 until the metaphase to anaphase transition. The “destruction box” (D-box) of cyclin A is 10–20 residues longer than that of cyclin B. Overexpression of wild-type cyclin A delayed the metaphase to anaphase transition, whereas expression of cyclin A mutants lacking a D-box arrested cells in anaphase.
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