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Quantitative Determination of Acetamiprid in Pollen Based on a Sensitive Enzyme-Linked Immunosorbent Assay

啶虫脒 噻虫啉 生物素化 检出限 色谱法 花粉 化学 分析物 杀虫剂 生物 生物化学 植物 噻虫嗪 农学 益达胺
作者
Qingkui Fang,Quan Zu,Xiude Hua,Pei Lv,Wanwen Lin,Dahe Zhou,Zihan Xu,J. Z. Fan,Xiaohan Li,Haiqun Cao
出处
期刊:Molecules [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:24 (7): 1265-1265 被引量:24
标识
DOI:10.3390/molecules24071265
摘要

A sensitive biotinylated indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay (Bic-ELISA) was developed to detect acetamiprid pesticides in pollen, based on the heterogeneous coating antigen and biotinylated anti-acetamiprid monoclonal antibody. Under optimized experimental conditions, the detection limit for the Bic-ELISA was 0.17 ng/mL and the linear range was 0.25⁻25 ng/mL. The cross-reactivities could be regarded as negligible for the biotinylated antibodies with their analogues except for thiacloprid (1.66%). Analyte recoveries for extracts of spiked pollen (camellia pollen, lotus pollen, rape pollen) ranged from 81.1% to 108.0%, with intra-day relative standard deviations (RSDs) of 4.8% to 10.9%, and the average reproducibility was 85.4% to 110.9% with inter-assay and inter-assay RSDs of 6.1% to 11.7%. The results of Bic-ELISA methods for the Taobao's website samples were largely consistent with HPLC-MS/MS. Therefore, the established Bic-ELISA methods would be conducive to the monitoring of acetamiprid in pollen.
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