清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Reciprocal regulation of farnesoid X receptor α activity and hepatitis B virus replication in differentiated HepaRG cells and primary human hepatocytes

法尼甾体X受体 乙型肝炎病毒 核受体 胆固醇7α羟化酶 病毒复制 生物 小异二聚体伴侣 辅活化剂 细胞生物学 化学 分子生物学 病毒学 病毒 胆汁酸 内分泌学 基因 生物化学 转录因子
作者
Pauline Radreau,Marine Porcherot,Christophe Ramière,Karim Mouzannar,Vincent Lotteau,Patrice André
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:30 (9): 3146-3154 被引量:33
标识
DOI:10.1096/fj.201500134
摘要

Hepatitis B virus (HBV) and bile salt metabolism seem tightly connected. HBV enters hepatocytes by binding to sodium taurocholate cotransporting polypeptide (NTCP), the genome of which contains 2 active farnesoid X receptor (FXR) a response elements that participate in HBV transcriptional activity. We investigated in differentiated HepaRG cells and in primary human hepatocytes (PHHs) effects of FXR activation on HBV replication and of infection on the FXR pathway. In HepaRG cells, FXR agonists (6-ethyl chenodeoxycholic acid and GW4064), but no antagonist, and an FXR-unrelated bile salt inhibited viral mRNA, DNA, and protein production (IC50, 0.1–0.5 mM) and reduced covalently closed circular DNA pool size. These effects were independent of the NTCP inhibitor cyclosporine-A, which suggests inhibition occurred at a postentry step. Similar results were obtained in PHHs with GW4064. Infection of these cells increased expression of FXR and modified expression of FXR-regulated genes SHP, APOA1, NTCP, CYP7A1, and CYP8B1 with a more pronounced effect in PHHs than in HepaRG cells. FXR agonists reversed all but one of the HBV-induced FXR gene profile modifications. HBV replication and FXR regulation seem to be interdependent, and altered bile salt metabolism homeostasis might contribute to the persistence of HBV infection.—Radreau, P., Porcherot, M., Rami`ere, C., Mouzannar, K., Lotteau, V., André, P. Reciprocal regulation of farnesoid X receptor α activity and hepatitis B virus replication in differentiated HepaRG cells and primary human hepatocytes. FASEB J. 30, 3146–3154 (2016). www.fasebj.org
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
萱棚完成签到 ,获得积分10
2秒前
山山完成签到 ,获得积分20
5秒前
Julien发布了新的文献求助10
10秒前
大大彬完成签到 ,获得积分10
11秒前
20秒前
优雅的千凝完成签到,获得积分10
21秒前
温暖的蚂蚁完成签到 ,获得积分10
26秒前
29秒前
CH完成签到 ,获得积分10
31秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
49秒前
喜悦的香之完成签到 ,获得积分10
52秒前
钉钉完成签到 ,获得积分10
55秒前
nicolaslcq完成签到,获得积分0
56秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
57秒前
王青青完成签到,获得积分10
58秒前
飞云完成签到 ,获得积分10
58秒前
1分钟前
济民财完成签到,获得积分10
1分钟前
爱窦完成签到 ,获得积分10
1分钟前
蛋妮完成签到 ,获得积分10
1分钟前
心想事成完成签到 ,获得积分10
1分钟前
蟲先生完成签到 ,获得积分0
1分钟前
1分钟前
阜睿完成签到 ,获得积分10
1分钟前
李y梅子完成签到 ,获得积分10
1分钟前
yuntong完成签到 ,获得积分10
1分钟前
Amandar完成签到,获得积分10
1分钟前
科目三应助拜月教猪采纳,获得10
1分钟前
jlwang发布了新的文献求助10
1分钟前
Teragous完成签到,获得积分10
1分钟前
Jialing完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
千俞完成签到 ,获得积分10
2分钟前
丹丹完成签到 ,获得积分10
2分钟前
CHEN完成签到 ,获得积分10
2分钟前
辣辣辣辣辣辣完成签到 ,获得积分10
2分钟前
量子星尘发布了新的文献求助10
2分钟前
sweet雪儿妞妞完成签到 ,获得积分10
2分钟前
2分钟前
hi小豆完成签到 ,获得积分10
2分钟前
高分求助中
【提示信息,请勿应助】关于scihub 10000
A new approach to the extrapolation of accelerated life test data 1000
Coking simulation aids on-stream time 450
北师大毕业论文 基于可调谐半导体激光吸收光谱技术泄漏气体检测系统的研究 390
Phylogenetic study of the order Polydesmida (Myriapoda: Diplopoda) 370
Robot-supported joining of reinforcement textiles with one-sided sewing heads 360
Novel Preparation of Chitin Nanocrystals by H2SO4 and H3PO4 Hydrolysis Followed by High-Pressure Water Jet Treatments 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 冶金 细胞生物学 免疫学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4015509
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3555418
关于积分的说明 11318049
捐赠科研通 3288665
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1812284
邀请新用户注册赠送积分活动 887882
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 812012