Highly Active 3D-Nanoarray-Supported Oxygen-Evolving Electrode Generated From Cobalt-Phytate Nanoplates

析氧 材料科学 电催化剂 化学工程 电极 氢氧化钴 催化作用 阳极 碱性水电解 纳米复合材料 电解 氧化钴 分解水 克拉克电极 无机化学 纳米技术 化学 冶金 电化学 电解质 物理化学 工程类 生物化学 光催化
作者
Panpan Li,Zhaoyu Jin,Jian Yang,Yong Jin,Dan Xiao
出处
期刊:Chemistry of Materials [American Chemical Society]
卷期号:28 (1): 153-161 被引量:70
标识
DOI:10.1021/acs.chemmater.5b03470
摘要

We develop a 3D nanowires-array-support/active cobalt plating to grow cobalt-phytate nanoplates (3D-NA/Co/CoNPAs) as an advanced oxygen-evolving electrode. The constructed structure exhibits greatly enhanced catalytic activity (ηj=10 mA cm–2 = 265 mV) and good stability (current retention >94% after electrolysis of 6 h). Moreover, the Co-phytate grown on 3D-NA/Co is also used as the anode in a two-electrode configured alkaline electrolyzer with the sharp decline of energy consumption (41.55 KWh kg–1Hydrogen) for hydrogen production. We then determine the insight of the electrocatalytic process toward water oxidation on our prepared electrode. First, the results reveal that the 3D-substrate can obviously reduce the resistance for the electron transfer during the oxygen evolution turnover. In addition, the introduction of active cobalt plating will lead to the self-supported Co-phytate nanostructures generation, which can significantly enlarge the electrochemically active surface area (EASA). Further, the electrode after catalysis is also characterized, and we find that the nanostructured cobalt oxo/hydroxide are densely grown on the original Co-phytate nanoplates. These core/shell nanocomposites not only own higher EASA but also obviously decrease the free-energy change during the O–O formation of the CoO6-based intermediate affected by the phytate group.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
柴六斤发布了新的文献求助10
刚刚
Xu1909发布了新的文献求助10
1秒前
万能图书馆应助优雅莞采纳,获得10
2秒前
kkk发布了新的文献求助10
3秒前
汉堡包应助甜美靖雁采纳,获得10
4秒前
周美言完成签到,获得积分10
4秒前
5秒前
不赖床的科研狗完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
徐徐发布了新的文献求助10
5秒前
鸭鸭发布了新的文献求助10
6秒前
7秒前
wanci应助德国克大夫采纳,获得10
7秒前
Lfxy完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
jxl完成签到 ,获得积分10
9秒前
9秒前
9秒前
我要想一个很酷的名字完成签到 ,获得积分10
10秒前
CFD应助斗斗采纳,获得10
11秒前
李佳文发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
白歌完成签到,获得积分10
12秒前
drift完成签到,获得积分10
13秒前
13秒前
哈哈哈哈哈哈完成签到 ,获得积分10
14秒前
kkk完成签到,获得积分10
14秒前
14秒前
文武兼备完成签到,获得积分10
14秒前
liuqc发布了新的文献求助10
14秒前
Xu1909完成签到,获得积分10
16秒前
16秒前
甜美靖雁发布了新的文献求助10
18秒前
wanci应助关我屁事采纳,获得10
18秒前
呆萌的幻香完成签到,获得积分10
19秒前
CF完成签到 ,获得积分10
19秒前
踏实觅双完成签到,获得积分10
19秒前
懿玉症完成签到,获得积分10
20秒前
20秒前
20秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Cronologia da história de Macau 5000
Petrology and Plate Tectonics 800
Electrode Potentials 550
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition 510
Association of Reentry Well-Being with Psychological Distress, Employment, and Housing Instability 15-Months After Incarceration 500
Trees of tropical Asia : an illustrated guide to diversity 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7031835
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8701116
关于积分的说明 18434923
捐赠科研通 6534511
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3113108
关于科研通互助平台的介绍 2192108
邀请新用户注册赠送积分活动 2088473