Making high-affinity T-cell receptors: a new class of targeted therapeutics.

单克隆抗体 噬菌体展示 T细胞受体 抗体 受体 计算生物学 免疫学 细胞生物学 癌症研究 生物 T细胞 生物化学 免疫系统
作者
Rebecca Ashfield,Bent K. Jakobsen
出处
期刊:IDrugs : the investigational drugs journal 卷期号:9 (8): 554-559 被引量:4
标识
摘要

The last two decades have seen the development of an expanding array of monoclonal antibodies, which are proving to be effective treatments for both cancer and autoimmune disease. A related protein, the human T-cell receptor (TCR), is able to access a new range of targets for which antibodies are unsuitable, and is being developed as a new class of protein therapeutics. Similar to antibodies, TCRs have a specific target and therefore a limited potential for side effects; however, a possible drawback with these receptors is that their natural affinity is low. This problem has recently been overcome using phage display to increase TCR affinity up to a million-fold.

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