已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Glioma Type Prediction with Dynamic Contrast-Enhanced MR Imaging and Diffusion Kurtosis Imaging—A Standardized Multicenter Study

医学 接收机工作特性 胶质瘤 峰度 磁共振弥散成像 阿卡克信息准则 磁共振成像 核医学 成像生物标志物 白质 曲线下面积 动态增强MRI 逻辑回归 放射科 内科学 癌症研究 统计 数学
作者
Leonie Zerweck,Till‐Karsten Hauser,Uwe Klose,Tong Han,Thomas Nägele,Mi Shen,Georg Gohla,Arne Estler,Chuan‐Miao Xie,Hongjie Hu,Songlin Yang,Zhijian Cao,Gunter Erb,Ulrike Ernemann,V Richter
出处
期刊:Cancers [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:16 (15): 2644-2644
标识
DOI:10.3390/cancers16152644
摘要

The aim was to explore the performance of dynamic contrast-enhanced (DCE) MRI and diffusion kurtosis imaging (DKI) in differentiating the molecular subtypes of adult-type gliomas. A multicenter MRI study with standardized imaging protocols, including DCE-MRI and DKI data of 81 patients with WHO grade 2–4 gliomas, was performed at six centers. The DCE-MRI and DKI parameter values were quantitatively evaluated in ROIs in tumor tissue and contralateral normal-appearing white matter. Binary logistic regression analyses were performed to differentiate between high-grade (HGG) vs. low-grade gliomas (LGG), IDH1/2 wildtype vs. mutated gliomas, and high-grade astrocytic tumors vs. high-grade oligodendrogliomas. Receiver operating characteristic (ROC) curves were generated for each parameter and for the regression models to determine the area under the curve (AUC), sensitivity, and specificity. Significant differences between tumor groups were found in the DCE-MRI and DKI parameters. A combination of DCE-MRI and DKI parameters revealed the best prediction of HGG vs. LGG (AUC = 0.954 (0.900–1.000)), IDH1/2 wildtype vs. mutated gliomas (AUC = 0.802 (0.702–0.903)), and astrocytomas/glioblastomas vs. oligodendrogliomas (AUC = 0.806 (0.700–0.912)) with the lowest Akaike information criterion. The combination of DCE-MRI and DKI seems helpful in predicting glioma types according to the 2021 World Health Organization’s (WHO) classification.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Jenna发布了新的文献求助10
1秒前
juzg完成签到,获得积分10
1秒前
雨树樱子完成签到,获得积分10
3秒前
yeroumu3zhi完成签到 ,获得积分0
4秒前
兴奋的万声完成签到,获得积分10
4秒前
aggie完成签到,获得积分10
6秒前
9秒前
Owen应助朴素的山蝶采纳,获得10
10秒前
10秒前
在水一方应助Chihiro采纳,获得10
10秒前
11秒前
汉堡包应助582843216采纳,获得10
11秒前
11秒前
baiyuan完成签到 ,获得积分10
12秒前
qq完成签到 ,获得积分10
13秒前
Jenna完成签到,获得积分10
14秒前
小熊发布了新的文献求助10
15秒前
Nole应助小徐采纳,获得10
16秒前
英俊的铭应助chenchen703采纳,获得10
16秒前
江子川发布了新的文献求助10
16秒前
sharrowxu发布了新的文献求助10
17秒前
aceppt发布了新的文献求助10
17秒前
裴铮霖完成签到 ,获得积分10
17秒前
美少女完成签到 ,获得积分10
18秒前
20秒前
lsls416完成签到,获得积分10
20秒前
小鲨鱼完成签到,获得积分10
21秒前
22秒前
乐观的小馒头完成签到,获得积分10
23秒前
踏实青梦完成签到 ,获得积分10
24秒前
tangsizhe完成签到,获得积分10
24秒前
baiyeok发布了新的文献求助50
25秒前
搜集达人应助小熊采纳,获得10
25秒前
Monroe完成签到 ,获得积分10
28秒前
canter2完成签到 ,获得积分10
31秒前
32秒前
Chloe完成签到 ,获得积分10
35秒前
CMUSK完成签到 ,获得积分10
37秒前
canter完成签到 ,获得积分10
39秒前
kxz完成签到 ,获得积分10
40秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
基于锂离子电池正极材料回收的绿色溶剂开发及工程化应用研究 500
Auslegungsgeschichte 500
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
Middle East Patterns 444
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7639471
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9212740
关于积分的说明 19762710
捐赠科研通 7206115
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3276031
关于科研通互助平台的介绍 2437585
邀请新用户注册赠送积分活动 2273310