Single Ru–P Site Catalyst Coupling N Sites in a Flexible Polymeric Framework for Efficient CO2 Hydrogenation to Formate

格式化 催化作用 化学 吸收(声学) 傅里叶变换红外光谱 光化学 材料科学 化学工程 有机化学 工程类 复合材料
作者
Guangjun Ji,Cunyao Li,Benhan Fan,Guoqing Wang,Zhao Sun,Miao Jiang,Lei Ma,Yan Li,Yunjie Ding
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:14 (3): 1595-1607 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acscatal.3c05214
摘要

Hydrogenation of CO2, an abundant C1 resource, into formate, is one of the most charming utilization routes of CO2. Herein, a series of single Ru–P site catalysts coupling N sites (denoted as Ru/P&N-POPs) were designed and applied in the highly effective hydrogenation of CO2 to formate. The Ru (II) ions were firmly anchored and finely regulated by P sites in the polymeric skeleton, while the original N species surrounding single Ru–P active sites enriched and activated CO2. Besides, 13C{1H} R-type RF irradiation and two-dimensional separated local field (2D R-SLF) experiments proved the good flexibility of P&N-POPs frameworks, which were beneficial for optimizing the orientation of functional sites and the synergy of abundant Ru–P active species and N species. As a result, a ca. 2000 h–1 TOF of CO2 and at least 5 recycles were achieved in the formate synthesis under 393 K and 6.0 MPa (CO2/H2 = 1:1). Multiple characterization methods including mass nuclear magnetic resonance, extended X-ray absorption fine structure, scanning transmission electron microscopy, in situ Fourier transform infrared, etc. were employed to reveal the mechanism for the catalytic performance of Ru/P&N-POPs.
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