清晨好,您是今天最早来到科研通的研友!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您科研之路漫漫前行!

Construction and Interfacial Modification of a β-PbSnF4 Electrolyte with High Intrinsic Ionic Conductivity for a Room-Temperature Fluoride-Ion Battery

电解质 材料科学 电池(电) 润湿 化学工程 离子电导率 电极 电导率 复合材料 热力学 化学 物理化学 物理 工程类 功率(物理)
作者
Jiali Liu,Lingguang Yi,Xiaoyi Chen,Yi Tang,Zihao Zang,Changfei Zou,Peng Zeng,Dongdu Li,Jingcheng Xia,Shuhan Ni,Xianyou Wang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:15 (30): 36373-36383 被引量:22
标识
DOI:10.1021/acsami.3c07382
摘要

Solid-state fluoride-ion batteries (FIBs) attract significant attention worldwide because of their high theoretical volume, energy density, and high safety. However, the large interfacial resistance caused by the point–point contact between the electrolyte and the electrode seriously impedes their further development. Using liquid-phase therapy to construct a conformal interface is a good choice to eliminate the influence of inadequate contact between the electrode and the electrolyte. In this study, a β-PbSnF4 solid-state electrolyte with high room-temperature ionic conductivity is prepared, and a trace amount of the liquid electrolyte (LE) between the electrode and the electrolyte is introduced in order to minimize the interfacial resistance and enhance the cycle life. The Allen-Hickling simulations show that the introduction of an interfacial wetting agent (LE) can significantly reduce the energy barrier of charge transfer and mass transfer processes at the interface and reciprocate FIBs an enhanced interfacial reaction kinetics. As a result, the initial discharge capacity of the fabricated FIBs is 210.5 mAh g–1 and the capacity retention rate is 82.6% after 50 cycles at room temperature, while the initial discharge capacity of the unmodified battery is only 170.9 mAh g–1 and the capacity retention rate is 22.1% after 50 cycles. Therefore, interfacial modification with a trace amount of LE provides a significant exploration for the improvement of FIB performances.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
bo完成签到 ,获得积分10
1秒前
优雅的平安完成签到 ,获得积分0
3秒前
li8888lili8888完成签到 ,获得积分10
7秒前
tcy完成签到,获得积分10
12秒前
叁月二完成签到 ,获得积分10
33秒前
Heart_of_Stone完成签到 ,获得积分10
33秒前
知行者完成签到 ,获得积分10
38秒前
lph完成签到 ,获得积分10
41秒前
花花2024完成签到 ,获得积分10
44秒前
小岛完成签到 ,获得积分10
45秒前
活泼学生完成签到 ,获得积分10
53秒前
Liberal-5完成签到 ,获得积分10
55秒前
汉堡包应助bullfrog2026采纳,获得10
55秒前
Ray完成签到 ,获得积分10
59秒前
黑猫老师完成签到 ,获得积分10
59秒前
隐形曼青应助niko采纳,获得10
59秒前
刻苦的新烟完成签到 ,获得积分0
59秒前
1分钟前
小何发布了新的文献求助10
1分钟前
jyy发布了新的文献求助30
1分钟前
蚂蚁工人完成签到,获得积分10
1分钟前
Crystal完成签到,获得积分20
1分钟前
碗碗豆喵完成签到 ,获得积分10
1分钟前
xu完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
NexusExplorer应助小何采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
Arthur完成签到,获得积分10
1分钟前
健忘的晓小完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
端庄天玉完成签到 ,获得积分10
1分钟前
读行千万完成签到 ,获得积分20
1分钟前
HAPPY完成签到,获得积分10
1分钟前
aheng发布了新的文献求助10
1分钟前
2分钟前
aheng完成签到,获得积分10
2分钟前
chichenglin完成签到 ,获得积分0
2分钟前
旧雨新知完成签到 ,获得积分10
2分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 2000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
晋绥日报合订本24册(影印本1986年)【1940年9月–1949年5月】 1000
Social Cognition: Understanding People and Events 1000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6034604
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7743805
关于积分的说明 16206042
捐赠科研通 5180941
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2772792
邀请新用户注册赠送积分活动 1755985
关于科研通互助平台的介绍 1640764