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Intramolecular charge transfer effect for highly efficient deep red and near infrared thermally activated delayed fluorescence

分子内力 接受者 荧光 光化学 材料科学 轨道能级差 光电子学 化学 光学 分子 立体化学 物理 凝聚态物理 有机化学
作者
Chen‐Zong Yang,Ze‐Hui Pan,Kai Zhang,Jing‐Wen Tai,Sheng Wang,Lei Ding,Man‐Keung Fung,Jian Fan
出处
期刊:Materials horizons [The Royal Society of Chemistry]
卷期号:10 (3): 945-951 被引量:16
标识
DOI:10.1039/d2mh01015a
摘要

Thermally activated delayed fluorescence (TADF) materials with emission in the deep red and near infrared (DR/NIR) region are underresearched due to the limited choice of strong donor/acceptor units. The current mainstream strategy for the design of DR/NIR TADFs is to increase the acceptor strength via the introduction of multiple sub-acceptor units, thereby narrowing the bandgap. In this work, the intramolecular charge transfer (ICT) effect was applied for the development of acceptor units to achieve efficient DR/NIR TADFs. The ICT effect within the acceptor unit enhanced the π-electron delocalization, lowered the LUMO and redshifted the emission wavelength. In addition, the fusion of the donor unit into the planar acceptor skeleton rigidified the molecular structure and reduced the non-radiative decay. This proof-of-concept study demonstrated that ICT is an undoubtedly effective strategy for the rational design of efficient DR/NIR TADFs.
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