Integrator facilitates RNAPII removal to prevent transcription-replication collisions and genome instability

生物 DNA复制 基因组不稳定性 抄写(语言学) 细胞生物学 解旋酶 遗传学 RNA聚合酶Ⅱ DNA 基因 DNA损伤 核糖核酸 基因表达 发起人 语言学 哲学
作者
Rahul Bhowmick,Kavi P.M. Mehta,Mads Lerdrup,David Chen
出处
期刊:Molecular Cell [Elsevier]
卷期号:83 (13): 2357-2366.e8 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.molcel.2023.05.015
摘要

DNA replication preferentially initiates close to active transcription start sites (TSSs) in the human genome. Transcription proceeds discontinuously with an accumulation of RNA polymerase II (RNAPII) in a paused state near the TSS. Consequently, replication forks inevitably encounter paused RNAPII soon after replication initiates. Hence, dedicated machinery may be needed to remove RNAPII and facilitate unperturbed fork progression. In this study, we discovered that Integrator, a transcription termination machinery involved in the processing of RNAPII transcripts, interacts with the replicative helicase at active forks and promotes the removal of RNAPII from the path of the replication fork. Integrator-deficient cells have impaired replication fork progression and accumulate hallmarks of genome instability including chromosome breaks and micronuclei. The Integrator complex resolves co-directional transcription-replication conflicts to facilitate faithful DNA replication.
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