Systemic knockout of Tmem175 results in aberrant differentiation but no effect on hematopoietic reconstitution

生物 造血 癌症研究 免疫学 分子生物学 遗传学 干细胞
作者
Jingjing Su,Yue Wang,Jiyuan Yao,Leimin Sun,Chun-zhen Zhao,Leiming Liu,Lingling Zhang
出处
期刊:Stem Cell Research [Elsevier BV]
卷期号:79: 103469-103469
标识
DOI:10.1016/j.scr.2024.103469
摘要

Lysosomes play crucial roles in regulating cell metabolism, and K+ channels are critical for controlling various aspects of lysosomal function. Additionally, lysosomal activity is essential for maintaining the quiescence of hematopoietic stem cells (HSCs) under both steady-state and stress conditions. Tmem175 is a lysosomal potassium channel protein. To further investigate the role of K+ channels in HSCs, our study employed knockout mice to examine the function of Tmem175. Our research findings demonstrate that the deletion of Tmem175 does not disrupt the functionality of HSCs in both stable and stressed conditions, including irradiation and intraperitoneal 5-FU injections. However, we did observe that the absence of Tmem175 impairs the long-term differentiation capacity of HSCs into myeloid differentiated subpopulation cells(In this paper, it is referred to simply as M cells)in HSC transplantation test, while promoting their differentiation into T cells. This suggests that Tmem175 plays a role in the lineage differentiation of HSCs without being essential for their self-renewal or long-term regenerative capabilities.
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