Molecular spectra and docking simulations investigated the binding mechanisms of tetracycline onto E. coli extracellular polymeric substances

化学 四环素 细胞外 对接(动物) 胞外聚合物 分子动力学 生物物理学 计算化学 生物化学 细菌 抗生素 生物膜 遗传学 医学 护理部 生物
作者
Kun Li,S. Yang,Haoyang Wang,Zhibin Wu,Yunshan Liang,Xiaomin Gong,Xin Peng,Pufeng Qin
出处
期刊:Talanta [Elsevier]
卷期号:276: 126231-126231 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.talanta.2024.126231
摘要

Extracellular polymeric substances (EPS), which were an important fraction of natural organic matter (NOM), played an important role in various environmental processes. However, the heterogeneity, complexity, and dynamics of EPS make their interactions with antibiotics elusive. Using advanced multispectral technology, this study examined how EPS interacts with different concentrations of tetracycline (TC) in the soil system. Our results demonstrated that protein-like (C1), fulvic-like (C2), and humic-like (C3) fractions were identified from EPS. Two-dimensional synchronous correlation spectroscopy (2D-SF-COS) indicated that the protein-like fraction gave faster responses than the fulvic-like fraction during the TC binding process. The sequence of structural changes in EPS due to TC binding was revealed by two-dimensional Fourier Transformation Infrared correlation spectroscopy (2D-FTIR-COS) as follows: 1550 > 1660 > 1395 > 1240 > 1087 cm
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