Fibroblast activation protein: Pivoting cancer/chemotherapeutic insight towards heart failure

成纤维细胞活化蛋白 成纤维细胞 细胞外基质 癌症 癌症研究 心力衰竭 肿瘤进展 细胞生物学 化学 生物 医学 内科学 生物化学 体外
作者
John Gehris,Charlie Ervin,Charlotte Hawkins,Sydney J. Womack,Amelia Churillo,Jonathan Doyle,Albert J. Sinusas,Francis G. Spinale
出处
期刊:Biochemical Pharmacology [Elsevier]
卷期号:219: 115914-115914 被引量:1
标识
DOI:10.1016/j.bcp.2023.115914
摘要

An important mechanism for cancer progression is degradation of the extracellular matrix (ECM) which is accompanied by the emergence and proliferation of an activated fibroblast, termed the cancer associated fibroblast (CAF). More specifically, an enzyme pathway identified to be amplified with local cancer progression and proliferation of the CAF, is fibroblast activation protein (FAP). The development and progression of heart failure (HF) irrespective of the etiology is associated with left ventricular (LV) remodeling and changes in ECM structure and function. As with cancer, HF progression is associated with a change in LV myocardial fibroblast growth and function, and expresses a protein signature not dissimilar to the CAF. The overall goal of this review is to put forward the postulate that scientific discoveries regarding FAP in cancer as well as the development of specific chemotherapeutics could be pivoted to target the emergence of FAP in the activated fibroblast subtype and thus hold translationally relevant diagnostic and therapeutic targets in HF.
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