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Electrocatalytic degradation of p-nitrophenol on metal-free cathode: Superoxide radical (O2•−) production via molecular oxygen activation

化学 激进的 超氧化物 氧气 光化学 电化学 活性氧 降级(电信) 猝灭(荧光) 电子顺磁共振 金属 电子转移 电极 无机化学 有机化学 荧光 物理 物理化学 电信 量子力学 生物化学 核磁共振 计算机科学
作者
Yiyin Peng,Zhaoyong Bian,Feng Wang,Shun‐Lin Li,Shiwei Xu,Hui Wang
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:462: 132797-132797 被引量:66
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2023.132797
摘要

Although metal-free electrodes in molecular oxygen-activated Fenton-like wastewater treatment technologies have been developed, the reactive oxygen species (ROS) generation mechanisms are still not sufficiently clear. As a typical example of refractory phenolic wastewater, p-nitrophenol (PNP) has been widely studied. This study demonstrated the critical role of superoxide radicals (O2•-) in PNP degradation by metal-free electrodes through electron spin resonance (ESR), ROS quenching, and density functional theory (DFT) tests. The most superior metal-free electrode exhibited a mass activity of approximately 133.5 h-1 gcatalyst-1. Experimental and theoretical studies revealed the mechanism of O2•- generation via oxygen activation, including one- and three-electron transfer pathways, and found that O2•- mainly attacked the nitro group of PNP to degrade and transform the pollutant. This study enhances the mechanistic understanding of metal-free materials in the electrochemical degradation of refractory pollutants.
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