Collagen Type II Enhances Chondrogenesis in Adipose Tissue–Derived Stem Cells by Affecting Cell Shape

软骨发生 阿格里坎 II型胶原 化学 细胞生物学 硫氧化物9 整合素 Ⅰ型胶原 细胞分化 细胞 电池类型 组织工程 脂肪组织 基因表达 干细胞 解剖 生物医学工程 生物 基因 病理 骨关节炎 软骨 生物化学 内分泌学 医学 替代医学 关节软骨
作者
Zufu Lu,Behrouz Zandieh‐Doulabi,ChunLing Huang,Ruud A. Bank,Marco N. Helder
出处
期刊:Tissue Engineering Part A [Mary Ann Liebert]
卷期号:16 (1): 81-90 被引量:102
标识
DOI:10.1089/ten.tea.2009.0222
摘要

Ideally, biomaterials have inductive properties, favoring specific lineage differentiation. For chondrogenic induction, these properties have been attributed to collagen type II. However, the underlying mechanisms are largely unknown. This study aimed to investigate whether collagen type II favors chondrogenic induction by affecting cell shape through β1 integrins and Rho A/Rock signaling. For this purpose, adipose tissue–derived stem cells (ASCs) were encapsulated in collagen type I or II gels and cultured in plain and chondrogenic medium. It was demonstrated that (i) ASCs showed more efficient chondrogenic induction (higher collagen X, aggrecan, sox6, sox9, and collagen II gene expression) in both plain and chondrogenic media in collagen type II versus collagen type I gels; (ii) ASCs showed lower Rock 2 gene expression and a more rounded cell shape in collagen type II versus type I gels when grown in plain medium; (iii) Rock inhibitor (Y27632) more effectively enhanced chondrogenic gene expression of ASCs in collagen type I than in collagen type II gels, and diminished differences in chondrogenic gene expression and cell shape of ASCs between the two gel types; and (iv) β1 integrins blocking not only reduced the differences of chondrogenic gene expression but also eliminated the differences of Rock 1 and Rock 2 gene expressions and cell shape when comparing ASCs embedded in collagen type I and II gels. We conclude that collagen type II provides the inductive signaling for chondrogenic differentiation in ASCs by evoking a round cell shape through β1 integrin–mediated Rho A/Rock signaling pathway.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
杨婷婷发布了新的文献求助10
刚刚
杰2580发布了新的文献求助20
刚刚
1秒前
1秒前
甜甜发布了新的文献求助10
2秒前
orixero应助乐乐采纳,获得10
2秒前
哈哈完成签到,获得积分10
2秒前
充电宝应助XXF采纳,获得10
2秒前
可爱的函函应助yjzldy采纳,获得10
3秒前
3秒前
Kecho发布了新的文献求助30
3秒前
Ava应助洁净之柔采纳,获得30
4秒前
成就啤酒发布了新的文献求助10
4秒前
山城发布了新的文献求助10
5秒前
星辰大海应助害羞兔子采纳,获得10
6秒前
万能图书馆应助jackie able采纳,获得10
6秒前
爆米花应助dty采纳,获得30
7秒前
小二郎应助Rainor采纳,获得10
7秒前
LYL完成签到,获得积分10
8秒前
华仔应助科研通管家采纳,获得10
8秒前
傅双庆应助科研通管家采纳,获得20
8秒前
彭于晏应助科研通管家采纳,获得10
8秒前
lingua应助科研通管家采纳,获得30
8秒前
小彤发布了新的文献求助50
8秒前
9秒前
Ki完成签到,获得积分10
9秒前
9秒前
12秒前
皮皮球完成签到 ,获得积分10
12秒前
Chang完成签到 ,获得积分10
12秒前
文光发布了新的文献求助10
13秒前
13秒前
华仔应助健壮惋清采纳,获得10
15秒前
桐桐应助俊逸怜容采纳,获得10
17秒前
yjzldy发布了新的文献求助10
17秒前
SciGPT应助Tristan采纳,获得10
18秒前
同學你該吃藥了完成签到 ,获得积分10
18秒前
风中梦蕊关注了科研通微信公众号
19秒前
冷酷的风华完成签到 ,获得积分10
20秒前
XXF发布了新的文献求助10
21秒前
高分求助中
吴阶平泌尿外科学 2000
LNG地下式貯槽指針(JGA指-107) 1000
LNG地上式貯槽指針 (JGA指 ; 108) 1000
QMS18Ed2 | process management. 2nd ed 600
LNG as a marine fuel—Safety and Operational Guidelines - Bunkering 560
How Stories Change Us A Developmental Science of Stories from Fiction and Real Life 500
九经直音韵母研究 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 材料科学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 物理化学 催化作用 免疫学 细胞生物学 电极
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 2934482
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2589690
关于积分的说明 6976662
捐赠科研通 2235095
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1186961
版权声明 589834
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 580926