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Site-specific conjugation of a cytotoxic drug to an antibody improves the therapeutic index

结合 治疗指标 抗体 药理学 体内 抗体-药物偶联物 药品 抗原 细胞毒性T细胞 化学 免疫原性 体外 医学 单克隆抗体 免疫学 生物化学 生物 生物技术 数学分析 数学
作者
Jagath R. Junutula,Helga Raab,Suzanna Clark,Sunil Bhakta,Douglas D. Leipold,Sylvia Weir,Yvonne Chen,Michelle Simpson,Siao Ping Tsai,Mark S. Dennis,Yanmei Lu,Y. Gloria Meng,Carl Ng,Jihong Yang,Chien C Lee,Eileen Duenas,Jeffrey Gorrell,Viswanatham Katta,Amy Kim,Kevin S. McDorman,Kelly M. Flagella,Rayna Venook,Sarajane Ross,Susan D. Spencer,Wai Lee Wong,Henry B. Lowman,Richard Vandlen,Mark X. Sliwkowski,Richard H. Scheller,Paul Polakis,William Mallet
出处
期刊:Nature Biotechnology [Springer Nature]
卷期号:26 (8): 925-932 被引量:1172
标识
DOI:10.1038/nbt.1480
摘要

Antibody-drug conjugates enhance the antitumor effects of antibodies and reduce adverse systemic effects of potent cytotoxic drugs. However, conventional drug conjugation strategies yield heterogenous conjugates with relatively narrow therapeutic index (maximum tolerated dose/curative dose). Using leads from our previously described phage display-based method to predict suitable conjugation sites, we engineered cysteine substitutions at positions on light and heavy chains that provide reactive thiol groups and do not perturb immunoglobulin folding and assembly, or alter antigen binding. When conjugated to monomethyl auristatin E, an antibody against the ovarian cancer antigen MUC16 is as efficacious as a conventional conjugate in mouse xenograft models. Moreover, it is tolerated at higher doses in rats and cynomolgus monkeys than the same conjugate prepared by conventional approaches. The favorable in vivo properties of the near-homogenous composition of this conjugate suggest that our strategy offers a general approach to retaining the antitumor efficacy of antibody-drug conjugates, while minimizing their systemic toxicity.
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