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LiF-Rich Interfaces and HF Elimination Achieved by a Multifunctional Additive Enable High-Performance Li/LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 Batteries

电解质 电化学 材料科学 阳极 电池(电) 阴极 氢氟酸 化学工程 锂(药物) 化学稳定性 无机化学 电极 化学 物理化学 冶金 工程类 内分泌学 功率(物理) 物理 医学 量子力学
作者
Yue Lei,Xin Xu,Junying Yin,Sen Jiang,Kang Xi,Wei Lai,Yunfang Gao
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:15 (9): 11777-11786 被引量:11
标识
DOI:10.1021/acsami.2c22089
摘要

Li-metal batteries (LMBs), especially in combination with high-energy-density Ni-rich materials, exhibit great potential for next-generation rechargeable Li batteries. Nevertheless, poor cathode–/anode–electrolyte interfaces (CEI/SEI) and hydrofluoric acid (HF) attack pose a threat to the electrochemical and safety performances of LMBs due to aggressive chemical and electrochemical reactivities of high-Ni materials, metallic Li, and carbonate-based electrolytes with the LiPF6 salt. Herein, the carbonate electrolyte based on LiPF6 is formulated by a multifunctional electrolyte additive pentafluorophenyl trifluoroacetate (PFTF) to adapt the Li/LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2 (NCM811) battery. It is theoretically illustrated and experimentally revealed that HF elimination and the LiF-rich CEI/SEI films are successfully achieved via the chemical and electrochemical reactions of the PFTF additive. Significantly, the LiF-rich SEI film with high electrochemical kinetics facilitates Li homogeneous deposition and prevents dendritic Li from forming and growing. Benefiting from the collaborative protection of PFTF on the interfacial modification and HF capture, the capacity ratio of the Li/NCM811 battery is boosted by 22.4%, and the cycling stability of the symmetrical Li cell is expanded over 500 h. This provided strategy is conducive to the achievement of high-performance LMBs with Ni-rich materials by optimizing the electrolyte formula.
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