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Low Solvating Power of Acetonitrile Facilitates Ion Conduction: A Solvation–Conductivity Riddle

溶剂化 电解质 乙腈 碳酸丙烯酯 离子电导率 电导率 离子 离解(化学) 化学 锂(药物) 无机化学 溶剂 电介质 化学物理 物理化学 材料科学 有机化学 电极 医学 光电子学 内分泌学
作者
Bonhyeop Koo,Sunwook Hwang,Kyoung Ho Ahn,Chulhaeng Lee,Hochun Lee
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:15 (12): 3317-3322 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acs.jpclett.4c00545
摘要

Acetonitrile (AN) electrolyte solutions display uniquely high ionic conductivities, of which the rationale remains a long-standing puzzle. This research delves into the solution species and ion conduction behavior of 0.1 and 3.0 M LiTFSI AN and propylene carbonate (PC) solutions via Raman and dielectric relaxation spectroscopies. Notably, LiTFSI-AN contains a higher fraction of free solvent uncoordinated to Li ions than LiTFSI-PC, resulting in a lower viscosity of LiTFSI-AN and facilitating a higher level of ion conduction. The abundant free solvent in LiTFSI-AN is attributed to the lower Li-solvation power of AN, but despite this lower Li-solvation power, LiTFSI-AN exhibits a level of salt dissociation comparable to that of LiTFSI-PC, which is found to be enabled by TFSI anions loosely bound to Li ions. This work challenges the conventional notion that high solvating power is a prerequisite for high-conductivity solvents, suggesting an avenue to explore optimal solvents for high-power energy storage devices.
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