Immuno-modulation of tumor and tumor draining lymph nodes through enhanced immunogenic chemotherapy by nano-complexed hyaluronic acid/polyvinyl alcohol microneedle

癌症研究 阿霉素 透明质酸 药理学 CD8型 淋巴 细胞毒性 化学 免疫系统 细胞毒性T细胞 下调和上调 医学 化疗 免疫学 内科学 病理 体外 生物化学 解剖 基因
作者
Yan Shi,Miao Yu,Kaijin Qiu,Tiantian Kong,Chunjing Guo,Wenxue Zhang,Daquan Chen,Ming Kong
出处
期刊:Carbohydrate Polymers [Elsevier BV]
卷期号:325: 121491-121491 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.carbpol.2023.121491
摘要

Certain chemo-drugs could induce immunogenic cell death (ICD) activating T cell antitumor immunity while trigger indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) upregulation suppressing immune responses. Moreover, to achieve therapeutic efficacies on both primary tumors and tumor draining lymph nodes (TDLNs) in the meantime is still a big challenge. In this study, transfersomes functionalized with a tumor targeting, cell penetrating peptide tLyp1 (CGNKRTR) was developed to co-encapsulate doxorubicin (DOX, ICD inducer) and 1MT (IDO inhibitor). The functionalized transfersomes were complexed with microneedles (MNs) to realize co-delivery towards primary tumors and TDLNs via transdermal administration. The transfersomes were concentrated in the needles of MNs and released with needle dissolution after insertion into skin. After being internalized by cells, DOX induced tumor ICD effect to promote DCs maturation and dramatically activated cytotoxic T lymphocytes (CD8+ T), while 1MT inhibited IDO activity in DCs and reduced the immunosuppressive Tregs, thus mitigating tumor suppressive microenvironment. The nano-complexed microneedles exhibited 2.2-fold suppression in tumor growth compared with the I.V. group, which significantly enhanced anti-tumor effect.
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