Sodium glycocholate liposome encapsulated semaglutide increases oral bioavailability by promoting intestinal absorption

生物利用度 脂质体 吸收(声学) 赛马鲁肽 化学 吸收效率 药理学 色谱法 医学 生物化学 内分泌学 生物 材料科学 动物科学 糖尿病 利拉鲁肽 2型糖尿病 复合材料 有机化学
作者
Yehan Li,Fei Liu,Jeong‐Hwan Che,Yu Zhang,Tian Yin,Jingxin Gou,Xing Tang,Yanjiao Wang,Haibing He
出处
期刊:International Journal of Pharmaceutics [Elsevier]
卷期号:: 124669-124669
标识
DOI:10.1016/j.ijpharm.2024.124669
摘要

The aim of this study was to prepare sodium glycocholate liposomes (SGC-Lip) encapsulating semaglutide (Sml) to improve oral bioavailability and better exert hypoglycemic effect. In this paper, SGC-Lip was prepared by reverse-phase evaporation method with particle size around 140 nm, potential around -27 mV, rounded morphology and better stability. The hypoglycemic and intestinal uptake effects of SGC-Lip and cholesterol-containing liposomes (CH-Lip) were comparatively investigated in rats, and the oral safety of SGC-Lip was examined by cytotoxicity assay. The results indicate that SGC-Lip can achieve a hypoglycemic effect of 40% of the initial value within 12 hours, and the AAC
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