Molybdenum‐Doped Cobalt‐Free Cathode Realizing the Electrochemical Stability by Enhanced Covalent Bonding

电化学 价(化学) 阴极 掺杂剂 材料科学 兴奋剂 化学物理 化学 电极 光电子学 冶金 有机化学 物理化学
作者
Jiayi Wang,Xincheng Lei,Shengnan Guo,Xiaomin Zhang,Ya‐Ping Deng,Qianyi Ma,Ming-Liang Jin,Lingzhi Zhao,Xin Wang,Zhongwei Chen,Dong Su
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (43): e2403828-e2403828 被引量:8
标识
DOI:10.1002/smll.202403828
摘要

The doping strategy effectively enhances the capacity and cycling stability of cobalt-free nickel-rich cathodes. Understanding the intrinsic contributions of dopants is of great importance to optimize the performances of cathodes. This study investigates the correlation between the structure modification and their performances of Mo-doped LiNi0.8Mn0.2O2 (NM82) cathode. The role of doped Mo's valence state has been proved functional in both lattice structural modification and electronic state adjustment. Although the high-valence of Mo at the cathode surface inevitably reduces Ni valence for electronic neutrality and thus causes ion mixing, the original Mo valence will influence its diffusion depth. Structural analyses reveal Mo doping leads to a mixed layer on the surface, where high-valence Mo forms a slender cation mixing layer, enhancing structural stability and Li-ion transport. In addition, it is found that the high-valence dopant of Mo6+ ions partially occupies the unfilled 4d orbitals, which may strengthen the Mo─O bond through increased covalency and therefore reduce the oxygen mobility. This results in an impressive capacity retention (90.0% after 200 cycles) for Mo-NM82 cathodes with a high Mo valence state. These findings underscore the valence effect of doping on layered oxide cathode performance, offering guidance for next-generation cathode development.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
桐桐应助joe采纳,获得10
1秒前
1秒前
现代化脑发布了新的文献求助10
1秒前
海棠完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
2秒前
领导范儿应助sevenn采纳,获得10
3秒前
YHDing发布了新的文献求助10
4秒前
weitao完成签到,获得积分20
5秒前
5秒前
晓晓鹤发布了新的文献求助10
5秒前
courage完成签到 ,获得积分10
5秒前
6秒前
九芨发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
8秒前
CipherSage应助ydgghyf采纳,获得10
9秒前
9秒前
上官若男应助潘岩采纳,获得10
9秒前
10秒前
10秒前
10秒前
doujiang完成签到,获得积分10
10秒前
Chloe发布了新的文献求助10
11秒前
绵绵完成签到,获得积分10
11秒前
脑洞疼应助YHT采纳,获得10
11秒前
12秒前
英俊若血完成签到,获得积分10
12秒前
12秒前
Hou发布了新的文献求助10
12秒前
望星空完成签到,获得积分10
13秒前
长安发布了新的文献求助20
13秒前
史行天发布了新的文献求助30
13秒前
Tonson发布了新的文献求助10
13秒前
antares发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
14秒前
15秒前
15秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Aerospace Standards Index - 2026 ASIN2026 2000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
晋绥日报合订本24册(影印本1986年)【1940年9月–1949年5月】 1000
Social Cognition: Understanding People and Events 1000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6032860
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7724235
关于积分的说明 16202007
捐赠科研通 5179593
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2771901
邀请新用户注册赠送积分活动 1755195
关于科研通互助平台的介绍 1640075