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Molybdenum‐Doped Cobalt‐Free Cathode Realizing the Electrochemical Stability by Enhanced Covalent Bonding

电化学 价(化学) 阴极 掺杂剂 材料科学 兴奋剂 化学物理 化学 电极 光电子学 冶金 有机化学 物理化学
作者
Jiayi Wang,Xincheng Lei,Shengnan Guo,Xiaomin Zhang,Ya‐Ping Deng,Qianyi Ma,Ming-Liang Jin,Lingzhi Zhao,Xin Wang,Zhongwei Chen,Dong Su
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:20 (43): e2403828-e2403828 被引量:8
标识
DOI:10.1002/smll.202403828
摘要

The doping strategy effectively enhances the capacity and cycling stability of cobalt-free nickel-rich cathodes. Understanding the intrinsic contributions of dopants is of great importance to optimize the performances of cathodes. This study investigates the correlation between the structure modification and their performances of Mo-doped LiNi0.8Mn0.2O2 (NM82) cathode. The role of doped Mo's valence state has been proved functional in both lattice structural modification and electronic state adjustment. Although the high-valence of Mo at the cathode surface inevitably reduces Ni valence for electronic neutrality and thus causes ion mixing, the original Mo valence will influence its diffusion depth. Structural analyses reveal Mo doping leads to a mixed layer on the surface, where high-valence Mo forms a slender cation mixing layer, enhancing structural stability and Li-ion transport. In addition, it is found that the high-valence dopant of Mo6+ ions partially occupies the unfilled 4d orbitals, which may strengthen the Mo─O bond through increased covalency and therefore reduce the oxygen mobility. This results in an impressive capacity retention (90.0% after 200 cycles) for Mo-NM82 cathodes with a high Mo valence state. These findings underscore the valence effect of doping on layered oxide cathode performance, offering guidance for next-generation cathode development.
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