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Synthesis of non-ionic surfactants nano-vesicles for clarithromycin oral delivery

肺表面活性物质 化学 小泡 Zeta电位 溶解度 药物输送 生物相容性 生物利用度 尼奥体 核化学 色谱法 化学工程 有机化学 纳米颗粒 生物化学 工程类 生物 生物信息学
作者
Imdad Ali,Sarzamin Khan,Samrein B. M. Ahmed,Serab Khan,Heyam Saad Ali,Raiz Ullah Shafiullah,Muhammad Raza Shah,Zafar Ali Shah
出处
期刊:Tenside Surfactants Detergents [De Gruyter]
卷期号:60 (4): 328-337
标识
DOI:10.1515/tsd-2022-2476
摘要

Abstract In order to improve the solubility and bioavailability of poorly water-soluble drugs, the synthesis of cost-effective nonionic surfactants has been the subject of greater scientific interest. The present study focuses on the synthesis of sulfonyl chloride derivatives as nonionic surfactants (surfactant 1 and surfactant 2 ) and their evaluation for the preparation of a clarithromycin-loaded niosomal drug delivery system. Surfactants 1 and 2 were characterised by EI-MS and 1 H NMR spectroscopy. The shape and size of the drug-loaded niosomal vesicles from the synthesised surfactants were examined by atomic force microscopy (AFM) and revealed a round morphology with an average size of (230.8 ± 2.35) nm and (248.1 ± 2.54) nm for the vesicles of surfactant 1 and surfactant 2 , respectively. The zeta potential of surfactant 1 -based niosomal vesicles was (– 7.70 ± 1.00) mV and that of surfactant 2 was (−14.6 ± 1.08) mV. The lower zeta potential values for surfactant 1 and surfactant 2 -based niosomal vesicles showed that these vesicles were neutral and relatively stable. The vesicles of surfactant 1 and 2 have a capacity to entrap the drug of about (62 ± 2.26) % and (69.67 ± 3.23) %, respectively. The vesicles of surfactant 1 released the largest amount of drug, i.e. (70.00 ± 2.45) % at pH 1.2. Biocompatibility in human blood and toxic effects on various cell lines were also studied for surfactants 1 and 2 , and they were found to be biocompatible and non-cytotoxic.
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