Ambient particulate matter (PM2.5) exposure contributes to neurodegeneration through the microbiome-gut-brain axis: Therapeutic role of melatonin

神经退行性变 褪黑素 微生物群 微粒 肠-脑轴 肠道微生物群 神经科学 生物 医学 生物信息学 病理 生态学 疾病
作者
Samir Ranjan Panda,Vishal Balu Chaudhari,Sahabuddin Ahmed,Mohit Kwatra,Aishwarya Jala,Srikanth Ponneganti,Sharad Pawar,Roshan M. Borkar,Pawan Sharma,V.G.M. Naidu
出处
期刊:Environmental Toxicology and Pharmacology [Elsevier]
卷期号:101: 104183-104183 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.etap.2023.104183
摘要

Exposure to ambient particulate matter (PM2.5) has been shown to disturb the gut microbiome homeostasis and cause initiation of neuroinflammation and neurodegeneration via gut-brain bi-directional axis. Polyaromatic hydrocarbons (PAHs), which are carcinogenic and mutagenic, are important organic constituents of PM2.5 that could be involved in the microbiome-gut-brain axis-mediated neurodegeneration. Melatonin (ML) has been shown to modulate the microbiome and curb inflammation in the gut and brain. However, no studies have been reported for its effect on PM2.5-induced neuroinflammation. In the current study, it was observed that treatment with ML at 100 µM significantly inhibits microglial activation (HMC-3 cells) and colonic inflammation (CCD-841 cells) by the conditioned media from PM2.5 exposed BEAS2B cells. Further, melatonin treatment at a dose of 50 mg/kg to C57BL/6 mice exposed to PM2.5 (at a dose of 60 µg/animal) for 90 days significantly alleviated the neuroinflammation and neurodegeneration caused by PAHs in PM2.5 by modulating olfactory-brain and microbiome-gut-brain axis.

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