In vitro construction of lung cancer organoids by 3D bioprinting for drug evaluation

类有机物 透明质酸 体外 体内 三维细胞培养 3D生物打印 药品 药物发现 医学 化学 生物 药理学 生物医学工程 细胞生物学 生物技术 组织工程 解剖 生物化学
作者
Qianqian Dong,Xin Su,Xin Li,Huan Zhou,Honglei Jian,Shuo Bai,Jian Yin,Qingjun You
出处
期刊:Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects [Elsevier]
卷期号:666: 131288-131288 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.colsurfa.2023.131288
摘要

The construction of tumor model plays a crucial role in preclinical drug evaluation. However, traditional two-dimensional (2D) monolayer cell models are unable to accurately predict drug activity in vivo, and animal models have species differences and ethical issues. Herein, a droplet-based 3D bioprinting strategy is established to construct lung cancer organoid arrays for drug evaluation. The bioink system is based on sodium alginate (SA, used to crosslink with Ca2+), hyaluronic acid (HA, used to improve gel viscoelasticity and printability), and arginine-glycine-aspartic acid peptide (RGD, used to improve cell adhesion). Hundreds of organoids with 3D multicellular spherical structures are produced in batches after post-printing culture. Compared with 2D monolayer culture models, 3D organoids show higher cell activity and functional expression of P-CK, ProSP-C, MUC1 and Caveolin-1, as well as higher anticancer drug resistance and IC50. This strategy will provide insights into the field of organoid modeling, high-throughput and personalized drug screening.
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