Nickel‐Catalyzed, Regio‐ and Enantioselective Benzylic Alkenylation of Olefins with Alkenyl Bromide

化学选择性 对映选择合成 化学 异构化 溴化物 催化作用 配体(生物化学) 有机化学 生物化学 受体
作者
Jiandong Liu,Hegui Gong,Shaolin Zhu
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:60 (8): 4060-4064 被引量:86
标识
DOI:10.1002/anie.202012614
摘要

Abstract A NiH‐catalyzed migratory hydroalkenylation reaction of olefins with alkenyl bromides has been developed, affording benzylic alkenylation products with high yields and excellent chemoselectivity. The mild conditions of the reaction preclude olefinic products from undergoing further isomerization or subsequent alkenylation. Catalytic enantioselective hydroalkenylation of styrenes was achieved by using a chiral bisoxazoline ligand.
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