Toll-like Receptor 9 Agonists as Adjuvants for Nanoparticle-Based Nicotine Vaccine

免疫原性 CpG寡核苷酸 免疫系统 尼古丁 CpG站点 TLR9型 佐剂 抗体效价 受体 免疫学 药理学 化学 抗体 医学 生物 效价 内科学 生物化学 基因 DNA甲基化 基因表达
作者
Yun Hu,Daniel A. Smith,Evan Frazier,Zongmin Zhao,Chenming Zhang
出处
期刊:Molecular Pharmaceutics [American Chemical Society]
卷期号:18 (3): 1293-1304 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acs.molpharmaceut.0c01153
摘要

Nicotine vaccine was considered a promising therapy against smoking addiction. The level of immune response that a nicotine vaccine can induce is pivotal to its efficacy. In this study, Toll-like receptor 9 agonists, namely, CpG ODN 1555 and CpG ODN 1826, were incorporated into a nanoparticle-based nicotine vaccine (NanoNicVac) to enhance its immunogenicity. The results showed that NanoNicVac containing either CpG ODN 1555 or CpG ODN 1826 could be rapidly internalized by dendritic cells. In mice trials, it was found that NanoNicVac with CpG ODN 1555 and CpG ODN 1826 induced 3.3- and 3.2-fold higher anti-nicotine antibody titer than that by the native NanoNicVac after two injections, respectively. Instead of enhancing the immunogenicity of the vaccine, however, mixtures of the two CpG ODNs were observed to exert an immune-suppressing effect on NanoNicVac. Finally, the histopathological examination on major organs of the mice immunized with the NanoNicVacs proved that NanoNicVac with either CpG ODN 1555 or CpG ODN 1826 as adjuvants did not cause detectable toxicity to the mice.
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