Plasticity of Intestinal Epithelium: Stem Cell Niches and Regulatory Signals

干细胞 LGR5型 细胞生物学 生物 肠上皮 再生(生物学) 祖细胞 胃肠上皮 肠内分泌细胞 成体干细胞 肠粘膜 平原的 上皮 细胞分化 免疫学 癌症干细胞 医学 遗传学 内分泌系统 生物化学 内科学 激素 基因
作者
Ken Kurokawa,Yoku Hayakawa,Kazuhiko Koike
出处
期刊:International Journal of Molecular Sciences [MDPI AG]
卷期号:22 (1): 357-357 被引量:56
标识
DOI:10.3390/ijms22010357
摘要

The discovery of Lgr5+ intestinal stem cells (ISCs) triggered a breakthrough in the field of ISC research. Lgr5+ ISCs maintain the homeostasis of the intestinal epithelium in the steady state, while these cells are susceptible to epithelial damage induced by chemicals, pathogens, or irradiation. During the regeneration process of the intestinal epithelium, more quiescent +4 stem cells and short-lived transit-amplifying (TA) progenitor cells residing above Lgr5+ ISCs undergo dedifferentiation and act as stem-like cells. In addition, several recent reports have shown that a subset of terminally differentiated cells, including Paneth cells, tuft cells, or enteroendocrine cells, may also have some degree of plasticity in specific situations. The function of ISCs is maintained by the neighboring stem cell niches, which strictly regulate the key signal pathways in ISCs. In addition, various inflammatory cytokines play critical roles in intestinal regeneration and stem cell functions following epithelial injury. Here, we summarize the current understanding of ISCs and their niches, review recent findings regarding cellular plasticity and its regulatory mechanism, and discuss how inflammatory cytokines contribute to epithelial regeneration.
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