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Novel treatment options in rituximab-resistant membranous nephropathy patients

美罗华 膜性肾病 医学 CD20 蛋白尿 肾病综合征 免疫学 背景(考古学) 抗体 内科学 药理学 生物 古生物学
作者
Elham Ahmadian,Seyed Mahdi Hosseiniyan Khatibi,Sepideh Zununi Vahed,Mohammadreza Ardalan
出处
期刊:International Immunopharmacology [Elsevier BV]
卷期号:107: 108635-108635 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.intimp.2022.108635
摘要

The conventional treatment options (including alkylating agents, steroids, calcinurine inhibitors) have been largely replaced by anti-CD20 antibodies to achieve remission of nephrotic proteinuria in primary membranous nephropathy (PMN) patients. Two-third of rituximab-receiving PMN patients develop remission of proteinuria, and the results of MENTOR trial turned this drug into the first-line therapeutic agent in non-severe cases. However, in 20-40% of patients, remission is not achieved. Therefore, rituximab-resistant membranous nephropathy cases are increasingly reported. Different molecular mechanisms have been implicated in this context resulting in the introduction of new biologic agents. Second-generation anti-CD20 antibodies and other options such as plasma cell depleting agents and proteasome inhibition might lead to a novel treatment paradigm for patients with PMN.
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