Outcomes and patterns of failure in solitary plasmacytoma: A multicenter Rare Cancer Network study of 258 patients

医学 多发性骨髓瘤 放射治疗 化疗 多元分析 癌症 浆细胞瘤 内科学 外科 放射科 肿瘤科
作者
Mahmut Ozşahin,Richard Tsang,Philip Poortmans,Yazid Belkacémi,M. Bolla,Fazilet Öner Dinçbaş,Christine Landmann,B. Castelain,Jeroen Buijsen,Jürgen Curschmann,Sidney P. Kadish,Anna Kowalczyk,Yavuz Anacak,J. Hammer,Tan Dat Nguyen,Gabriela Studer,Rachel Cooper,Meriç Şengöz,Luciano Scandolaro,Abderrahim Zouhair
出处
期刊:International Journal of Radiation Oncology Biology Physics [Elsevier BV]
卷期号:64 (1): 210-217 被引量:246
标识
DOI:10.1016/j.ijrobp.2005.06.039
摘要

Purpose: To assess the outcomes and patterns of failure in solitary plasmacytoma (SP). Methods and Materials: The data from 258 patients with bone (n = 206) or extramedullary (n = 52) SP without evidence of multiple myeloma (MM) were collected. A histopathologic diagnosis was obtained for all patients. Most (n = 214) of the patients received radiotherapy (RT) alone; 34 received chemotherapy and RT, and 8 surgery alone. The median radiation dose was 40 Gy. The median follow-up was 56 months (range 7–245). Results: The median time to MM development was 21 months (range 2–135), with a 5-year probability of 45%. The 5-year overall survival, disease-free survival, and local control rate was 74%, 50%, and 86%, respectively. On multivariate analyses, the favorable factors were younger age and tumor size <4 cm for survival; younger age, extramedullary localization, and RT for disease-free survival; and small tumor and RT for local control. Bone localization was the only predictor of MM development. No dose–response relationship was found for doses >30 Gy, even for larger tumors. Conclusion: Progression to MM remains the main problem. Patients with extramedullary SP had the best outcomes, especially when treated with moderate-dose RT. Chemotherapy and/or novel therapies should be investigated for bone or bulky extramedullary SP.
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