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Single Nucleotide Polymorphisms in the Phospholipase A<sub>2</sub> Receptor Gene Are Associated with Genetic Susceptibility to Idiopathic Membranous Nephropathy

单核苷酸多态性 医学 基因型 内科学 优势比 等位基因 胃肠病学 蛋白尿 遗传倾向 内分泌学 免疫学 遗传学 基因 疾病 生物
作者
Sejoong Kim,Ho Jun Chin,Ki Ryang Na,Suhnggwon Kim,Jieun Oh,Wookyung Chung,Jung‐Woo Noh,Young Ki Lee,Jong Tae Cho,Eun Kyoung Lee,Dong‐Wan Chae
出处
期刊:Nephron [S. Karger AG]
卷期号:117 (3): c253-c258 被引量:67
标识
DOI:10.1159/000320194
摘要

<i>Background:</i> The phospholipase A<sub>2</sub> receptor (PLA2R) is a major antigen found in patients with idiopathic membranous nephropathy (MN). The relationship of genetic polymorphisms of PLA2R with the susceptibility and clinical outcomes of this disease is unknown. <i>Methods:</i> We studied 199 patients with idiopathic MN followed up for 3.7 ± 3.2 years. We enrolled 33 patients with secondary MN and 356 subjects with normal blood pressure and no proteinuria. PLA2R single nucleotide polymorphisms (SNPs) were genotyped. <i>Results:</i> The allele frequencies of C in rs35771982 and G in rs3828323 were 73.6 and 73.9%, respectively. Subjects with the CC genotype in rs35771982 had a higher susceptibility to idiopathic MN compared to subjects with other genotypes (odds ratio 2.6; 95% confidence interval 1.8–4.0). Patients with secondary MN were not different from controls with regard to PLA2R genotype. No impact of genetic polymorphisms on renal survival was detected. <i>Conclusion:</i> The findings of this study suggest that PLA2R SNPs might be associated with the risk of developing MN.

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