Design and pharmacological evaluation of PF-4840154, a non-electrophilic reference agonist of the TrpA1 channel

化学 兴奋剂 共价键 半胱氨酸 离子通道 药理学 化学合成 细胞内 立体化学 生物化学 受体 体外 有机化学 医学
作者
Thomas Ryckmans,Aisah A. Aubdool,Jennifer V. Bodkin,Peter J. Cox,Susan D. Brain,Thomas Dupont,Emma Fairman,Yoshinobu Hashizume,Naoko Ishii,Takamasa Kato,Linda Kitching,Julie Newman,Kiyoyuki Omoto,David J. Rawson,Jade Strover
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier]
卷期号:21 (16): 4857-4859 被引量:40
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2011.06.035
摘要

TrpA1 is an ion channel involved in nociceptive and inflammatory pain. It is implicated in the detection of chemical irritants through covalent binding to a cysteine-rich intracellular region of the protein. While performing an HTS of the Pfizer chemical collection, a class of pyrimidines emerged as a non-reactive, non-covalently binding family of agonists of the rat and human TrpA1 channel. Given the issues identified with the reference agonist Mustard Oil (MO) in screening, a new, non-covalently binding agonist was optimized and proved to be a superior agent to MO for screening purposes. Compound 16a (PF-4840154) is a potent, selective agonist of the rat and human TrpA1 channel and elicited TrpA1-mediated nocifensive behaviour in mouse.
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