Synergistically Enhanced Co‐Adsorption of Reactant and Hydroxyl on Platinum‐Modified Copper Oxide for High‐Performance HMF Oxidation

吸附 催化作用 电化学 材料科学 铂金 单体 化学工程 纳米颗粒 氧化物 催化氧化 无机化学 聚合物 化学 纳米技术 有机化学 电极 物理化学 工程类 冶金 复合材料
作者
Jiaran Li,Rongxing Qiu,S.N. Zhang,Li Peng,Y. Dong,Yuan Jiang,Yin Li,Nan Fang,Jia Yu,Jin‐Chao Dong,Haohui Zheng,Lingzhi Ding,Jinlong Wan,Işıl Akpınar,Junhua Kuang,Gaofeng Chen,Jinyu Ye,Yong Sun,Lin Lu,Shisheng Zheng,Shuliang Yang,Jun Li,Jianfeng Li
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
标识
DOI:10.1002/adma.202417684
摘要

Abstract Electrochemical oxidation of biomass‐derived 5‐hydroxymethylfurfural (HMF) provides an environmentally friendly route for producing the sustainable polymer monomer 2,5‐furandicarboxylic acid (FDCA). Thus, precisely adjusting the synergistic adsorption among key reactive species, such as HMF and OH ads , on the carefully designed catalyst surface is essential for achieving satisfactory catalytic performance for HMF oxidation to FDCA as it is closely related to the adsorption strength and configuration of the reaction substrates. This kind of regulation will ultimately facilitate the improvement of HMF oxidation performance. In this work, Pt nanoparticles modified CuO nanowires (denoted as Pt/CuO@CF) are constructed for the selective electrooxidation of HMF to FDCA under alkaline conditions. The well‐designed Pt/CuO@CF demonstrates highly impressive catalytic performance across a range of HMF concentrations, ranging from the commonly used concentrations to higher levels typically not explored (10, 25, 50, 75, and 100 m m ) with high FE FDCA (all above 95%) and outstanding long‐term stability (15 cycles). In situ experimental characterizations confirm that the designed heterogeneous interface between Pt and CuO enhances the enrichment of HMF and OH ads species on the catalyst surface. Theoretical calculations reveal the anchored Pt nanoparticles reduce the adsorption barrier for HMF and OH ads , thereby promoting the highly selective oxidation of HMF to FDCA.
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