Highly Stable Self-Cleaning Paints Based on Waste-Valorized PNC-Doped TiO2 Nanoparticles

材料科学 傅里叶变换红外光谱 光催化 锐钛矿 化学工程 X射线光电子能谱 纳米颗粒 金红石 掺杂剂 光致发光 光降解 热稳定性 煅烧 二氧化钛 兴奋剂 光化学 无机化学 纳米技术 催化作用 有机化学 化学 复合材料 光电子学 工程类
作者
Qaisar Maqbool,Orlando Favoni,Thomas Wicht,Niusha Lasemi,Simona Sabbatini,Michael Stöger‐Pollach,Maria Letizia Ruello,Francesca Tittarelli,Günther Rupprechter
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:14 (7): 4820-4834 被引量:23
标识
DOI:10.1021/acscatal.3c06203
摘要

Adding photocatalytically active TiO2 nanoparticles (NPs) to polymeric paints is a feasible route toward self-cleaning coatings. While paint modification by TiO2-NPs may improve photoactivity, it may also cause polymer degradation and release of toxic volatile organic compounds. To counterbalance adverse effects, a synthesis method for nonmetal (P, N, and C)-doped TiO2-NPs is introduced, based purely on waste valorization. PNC-doped TiO2-NP characterization by vibrational and photoelectron spectroscopy, electron microscopy, diffraction, and thermal analysis suggests that TiO2-NPs were modified with phosphate (P=O), imine species (R=N-R), and carbon, which also hindered the anatase/rutile phase transformation, even upon 700 °C calcination. When added to water-based paints, PNC-doped TiO2-NPs achieved 96% removal of surface-adsorbed pollutants under natural sunlight or UV, paralleled by stability of the paint formulation, as confirmed by micro-Fourier transform infrared (FTIR) surface analysis. The origin of the photoinduced self-cleaning properties was rationalized by three-dimensional (3D) and synchronous photoluminescence spectroscopy, indicating that the dopants led to 7.3 times stronger inhibition of photoinduced e-/h+ recombination when compared to a benchmark P25 photocatalyst.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
chuui完成签到,获得积分10
刚刚
1秒前
penny发布了新的文献求助10
1秒前
wyq完成签到,获得积分10
1秒前
神算子完成签到 ,获得积分10
2秒前
3秒前
lapoly发布了新的文献求助10
3秒前
wbsj发布了新的文献求助10
5秒前
5秒前
5秒前
烧仙草之完成签到 ,获得积分10
8秒前
andy发布了新的文献求助10
8秒前
阿呆完成签到,获得积分10
11秒前
12秒前
老艺人完成签到,获得积分10
12秒前
tingtingchen完成签到,获得积分20
12秒前
赛妮完成签到,获得积分10
12秒前
小仙完成签到,获得积分10
13秒前
guo发布了新的文献求助10
13秒前
QQ发布了新的文献求助10
16秒前
16秒前
小磊完成签到,获得积分10
17秒前
19秒前
20秒前
andy完成签到,获得积分10
22秒前
cc发布了新的文献求助10
22秒前
22秒前
Leaves发布了新的文献求助10
22秒前
Ryan完成签到,获得积分10
23秒前
清水烫春菜完成签到,获得积分10
24秒前
zhong发布了新的文献求助10
24秒前
25秒前
25秒前
HY完成签到 ,获得积分10
26秒前
26秒前
纸壳完成签到,获得积分10
26秒前
30秒前
sss识完成签到,获得积分10
30秒前
yuan完成签到,获得积分10
31秒前
乖加油发布了新的文献求助10
32秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Developing Genetic Editing Tools for Lysobacter 2000
卤化钙钛矿人工突触的研究 2000
Моделирование процессов самоорганизации в кристаллообразующих системах 1000
History of U.S. Space Surveillance and Satellite Cataloging 1000
Signals, Systems, and Signal Processing 610
Fundamentals of Pharmaceutical and Biologics Regulations: A Global Perspective, Second Edition 600
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6516051
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8309098
关于积分的说明 17759912
捐赠科研通 5618312
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2925310
邀请新用户注册赠送积分活动 1902366
关于科研通互助平台的介绍 1763516