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Highly Stable Self-Cleaning Paints Based on Waste-Valorized PNC-Doped TiO2 Nanoparticles

材料科学 傅里叶变换红外光谱 光催化 锐钛矿 化学工程 X射线光电子能谱 纳米颗粒 金红石 掺杂剂 光致发光 光降解 热稳定性 煅烧 二氧化钛 兴奋剂 光化学 无机化学 纳米技术 催化作用 有机化学 化学 复合材料 光电子学 工程类
作者
Qaisar Maqbool,Orlando Favoni,Thomas Wicht,Niusha Lasemi,Simona Sabbatini,Michael Stöger‐Pollach,Maria Letizia Ruello,Francesca Tittarelli,Günther Rupprechter
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:14 (7): 4820-4834 被引量:23
标识
DOI:10.1021/acscatal.3c06203
摘要

Adding photocatalytically active TiO2 nanoparticles (NPs) to polymeric paints is a feasible route toward self-cleaning coatings. While paint modification by TiO2-NPs may improve photoactivity, it may also cause polymer degradation and release of toxic volatile organic compounds. To counterbalance adverse effects, a synthesis method for nonmetal (P, N, and C)-doped TiO2-NPs is introduced, based purely on waste valorization. PNC-doped TiO2-NP characterization by vibrational and photoelectron spectroscopy, electron microscopy, diffraction, and thermal analysis suggests that TiO2-NPs were modified with phosphate (P=O), imine species (R=N-R), and carbon, which also hindered the anatase/rutile phase transformation, even upon 700 °C calcination. When added to water-based paints, PNC-doped TiO2-NPs achieved 96% removal of surface-adsorbed pollutants under natural sunlight or UV, paralleled by stability of the paint formulation, as confirmed by micro-Fourier transform infrared (FTIR) surface analysis. The origin of the photoinduced self-cleaning properties was rationalized by three-dimensional (3D) and synchronous photoluminescence spectroscopy, indicating that the dopants led to 7.3 times stronger inhibition of photoinduced e-/h+ recombination when compared to a benchmark P25 photocatalyst.
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