Aggregation-Induced emission photosensitizer with lysosomal response for photodynamic therapy against cancer

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作者
Zhenxing Pan,Ya‐Kun Wang,Niping Chen,Guining Cao,Yaoxun Zeng,Jiapeng Dong,Mingzhao Liu,Zhaoyi Ye,Yushan Li,Shun Huang,Yu‐Jing Lu,Yan He,Xujie Liu,Kun Zhang
出处
期刊:Bioorganic Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:132: 106349-106349 被引量:21
标识
DOI:10.1016/j.bioorg.2023.106349
摘要

Photosensitizers play a key role in bioimaging and photodynamic therapy (PDT) of cancer. However, conventional photosensitizers usually do not achieve the desired efficacy in PDT due to their poor photostability, targeting ability, and responsiveness. Herein, we designed a series of photosensitizers with aggregation-induced emission (AIE) effect using benzothiazole- triphenylamine (BZT-triphenylamine) as the parent nucleus. The synthesized compound SIN ((E)-2-(4-(diphenylamino)styryl)-3-(4-iodobutyl)benzo[d]thiazol-3-ium) exhibits good biocompatibility, photostability, and bright emission in the near-infrared range (600-800 nm). The fluorescence emission intensity is responsive to viscosity, with significant fluorescence enhancement (48 times) and high fluorescence quantum yield (4.45 %) at high viscosity. Moreover, SIN has particular lysosome targeting properties with a Pearson correlation coefficient (PCC) of 0.97 and has good 1O2 generation ability under white light irradiation, especially in a weak acidic environment. Thus, SIN can realize good bioimaging ability and photodynamic therapeutic efficacy under the highly viscous and weakly acidic environment of lysosomes in the tumor cells. This study indicates that SIN has potential as a multifunctional organic photosensitizer for bioimaging and PDT of tumor.
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