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Switching the Reactivity of the Nickel-Catalyzed Reaction of 2-Pyridones with Alkynes: Easy Access to Polyaryl/Polyalkyl Quinolinones

化学 反应性(心理学) 催化作用 组合化学 有机化学 医学 替代医学 病理
作者
Namrata Prusty,Smruti Ranjan Mohanty,Shyam Kumar Banjare,Tanmayee Nanda,Ponneri C. Ravikumar
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:24 (33): 6122-6127 被引量:14
标识
DOI:10.1021/acs.orglett.2c02021
摘要

A Ni-catalyzed C6 followed by C5 cascade C-H activation/[2 + 2 + 2] annulation of 2-pyridone with alkynes has been achieved. A change in the reaction pathway was achieved by tuning the reaction conditions and incorporating a directing group. A wide variety of substrates and alkynes are amenable to this transformation. The key to success for this transformation is the use of sodium iodide as an additive. More importantly, we detected the five-membered metallacycle intermediate through HRMS wherein iodide is ligated to the metal.
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