Co/Mn ratio-regulated hexacyanoferrates as a long-life and high-rate cathode for aqueous Zn-ion batteries

电化学 溶解 水溶液 金属 阴极 化学 无机化学 电极 动力学 离子 材料科学 冶金 物理化学 物理 有机化学 量子力学
作者
Jing Zhou,Yanjie Wang,Zhiheng Wang,Qian Zhang,Zhihan Hu,Yanling Feng,Yuequn Li,Kongyao Chen,Na Qin,Jing Liu,Liwei Mi
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier BV]
卷期号:976: 173158-173158 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2023.173158
摘要

Among all kinds of cathodes for aqueous Zn-ion batteries, Mn-based hexacyanoferrates exhibit advantages of high-voltage and abundant resources. However, they suffer from inferior cycle-life and rate capability, which may be attributed to the structural instability and metal ion dissolution. In this work, a continuous element substitution (Mn replaced by Co) is employed to modify the electrochemical performance of Mn-based hexacyanoferrates. With the increasing ration of Co/Mn, the Mn, Co-based hexacyanoferrate (MnCoHCF) samples show unchanged crystalline phase with similar morphology and increasing Co dopant. Additionally, the initial specific capacity gradually decreases, but the electrochemical polarization is alleviated. Among the samples, MnCoHCF-4 (ratio of Co/Mn of 3:1) exhibits excellent cycling life (71.4% after 3000 cycles at 5 C) and rate performance (81.4 mA h g−1 at 10 C). In-situ techniques reveal the obvious metal ion dissolution with a low ratio of Co/Mn during the electrochemical process, resulting in poor structure stability and reaction kinetics of MnHCF electrode. However, When the ratio of Co/Mn is increased, the metal ion dissolution is effectively suppressed, and the MnCoHCF electrode shows improved structure stability and reaction kinetics. This work proposes an effective modification for hexacyanoferrates and other high-voltage Prussian blue analogues, which may promote the application of aqueous Zn-ion batteries.
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