Poly(Ethylene Glycol) Diacrylate as the Passivation Layer for High-Performance Perovskite Solar Cells

材料科学 钝化 乙二醇 结晶度 光电流 钙钛矿(结构) 图层(电子) 能量转换效率 化学工程 薄膜 磁滞 光电子学 光活性层 纳米技术 聚合物太阳能电池 复合材料 工程类 物理 量子力学
作者
Wenzhan Xu,Tao Zhu,Haodong Wu,Lei Liu,Xiong Gong
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:12 (40): 45045-45055 被引量:32
标识
DOI:10.1021/acsami.0c11468
摘要

In the past decade, greatest effect has been paid on organic-inorganic halide perovskites for approaching high-performance perovskite solar cells (PSCs). It was found that severe surface-defect within the perovskite active layer restricted further boosting device performance of PSCs. Here, we report high-performance PSCs by utilization of an ultrathin solution-processed poly(ethylene glycol) diacrylate (PEGDA) layer to passivate the surface-defect within the perovskite thin film. Systematical studies demonstrate that the PEGDA-passivated perovskite thin film exhibit suppressed nonradiative recombination and trap density, as well as superior film morphology with a smoother surface, larger crystal size, and better crystallinity. Moreover, PSCs by the PEGDA-passivated perovskite thin film exhibit suppressed charge carrier recombination, reduced charge-transfer resistance, shorter charge carrier extraction time, and enlarged built-in potential. As a result, PSCs by the PEGDA-passivated perovskite thin film show a power conversion efficiency of over 21% and a photocurrent hysteresis index of 0.037. Moreover, unencapsulated PSCs by the PEGDA-passivated perovskite thin film possess over 10 day operational stability. All these results indicate that our approach provided a facile way to boost device performance of PSCs.
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