Layer-by-layer self-assembled covalent triazine framework/electrical conductive polymer functional separator for Li-S battery

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作者
Qingxuan Shi,Cheng Yang,Hui Jie Pei,Chang Chen,Xin Guan,Fang Yan Chen,Haiyan Peng,Yunsheng Ye
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:404: 127044-127044 被引量:38
标识
DOI:10.1016/j.cej.2020.127044
摘要

Lithium-sulfur (Li-S) battery is attracting intense attention due to its extremely high theoretical specific capacity and low cost. However, the dissolution and diffusion of lithium polysulfides (LiPS), as well as the insulating property of sulfur and its discharge products, limit the practical application of Li-S battery. In this work, we developed an ultralight functional separator (LBL-fseparator) with orderly structure and multifunctional properties through electrostatic layer-by-layer (LBL) self-assembly of positively charged poly(diallyl dimethyl ammonium chloride) (PDDA) wrapped covalent triazine framework (CTF) ([email protected]) and negatively charged poly(3,4-ethylene dioxythiophene)-poly(styrene sulfonate) (PEDOT: PSS) to effectively retard LiPS shuttle and improve the utilization of active sulfur material. The [email protected] as LiPS shuttle inhibiting layers displays strong LiPS-anchor ability through physical/chemical interaction as well as excellent electrolyte uptake capacity due to its large specific surface area and porous structure, while the PEDOT: PSS as the conductive layers improves electron transfer as well as excellent interface stabilizer and adhesion binder. It was demonstrated that the proposed LBL-fseparator assembled with general S-cathode and Li metal anode displays commendable cycling stability (0.052% capacity fade-rate per cycle over 1000 cycles at 1C), superb utilization of sulfur (90.7% at 0.1C and 59.2% at 2C), and enhanced protection ability of the Li metal. The excellent battery performance and easily mass-produced method provide a useful strategy for industrial-scale production.
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