Improving sesquiterpenoids production of Sarcandra glabra callus culture

老茧 化学 茉莉酸甲酯 外植体培养 园艺 Murashige和Skoog培养基 植物 食品科学 传统医学 体外 生物 生物化学 医学 基因
作者
Li Li,Shan Li,Zhirong Cui,Yingying Wang,Yongyi Li,Ling‐Yi Kong,Jun Luo
出处
期刊:Industrial Crops and Products [Elsevier]
卷期号:169: 113636-113636 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.indcrop.2021.113636
摘要

Sarcandra glabra, a traditional Chinese medicine and herbal tea, has benefits from treating inflammation and fractures to curing cancer. The anti-inflammatory properties of sesquiterpenoids (chloranthalactone A, CTA; atractylenolide II, AT-II) have made S. glabra to a great potential for research and development. Here this study developed S. glabra callus culture to circumvent particular needs of the plant growing seasons and Hardiness zone, with the goal being able to produce sesquiterpenoids in vitro. The half strength Murashige and Skoog (1/2MS) medium supplemented with 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D, 2.0 mg/L) and 6-benzylaminopurine (6-BA, 1.0 mg/L) was effective for callus induction. The 1/2MS medium supplemented with 2,4-D (2.0 mg/L) and 6-BA (0.5 mg/L) was superior for callus proliferation. The callus was friable, yellowish and rapidly grown without tissue differentiation. Moreover, high performance liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry (HPLC-ESI-MS) analysis indicated that the contents of CTA and AT-Ⅱ in multiple subculture S. glabra callus were 3.72 ± 0.51 mg/g and 0.50 ± 0.12 mg/g in fresh weight (FW), respectively. Using abiotic stresses and elicitors, production of CTA (by ultraviolet-B radiation for 48 h) and AT-II (by methyl jasmonate, 100 μmol/L) was enhanced by 2.3-fold. In conclusion, this work not only established the S. glabra callus culture for in vitro production of CTA and AT-II, but also provided the foundation for further development and utilization of S. glabra.
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