To accumulate clinical evidence and improve the diagnosis and treatment of connective tissue disease associated pulmonary hypertension in China

医学 肺动脉高压 疾病 中国 结缔组织 重症监护医学 结缔组织病 内科学 病理 自身免疫性疾病 政治学 法学
作者
Q Wang,M T Li,Xiaofeng Zeng
出处
期刊:Chinese Journal of Internal Medicine [Chinese Medical Association]
卷期号:60 (5): 396-399
标识
DOI:10.3760/cma.j.cn112138-20210209-00122
摘要

第一大类肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是影响结缔组织病(CTD)远期预后的决定性因素,需要风湿免疫科、心脏科、呼吸科、影像科、重症医学科和康复科等多学科紧密协作,才能及时、准确及有效的诊治。目前各相关专科医师急需可供遵循的符合我国国情的CTD相关PAH诊疗指南,以提高CTD相关PAH患者的规范化诊治水平。中国医师协会风湿免疫科医师分会风湿病相关肺血管/间质病学组、国家风湿病数据中心和国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心组织制定“2020中国结缔组织病相关肺动脉高压诊治专家共识”,纳入了更多我国的循证医学证据,充分反映了近年来的学术进展,有助于提高我国CTD相关PAH的诊疗水平,改善患者预后。.
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