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Nanoconfined SnO2/SnSe2 heterostructures in N-doped carbon nanotubes for high-performance sodium-ion batteries

材料科学 阳极 化学工程 碳纳米管 电极 电解质 动力学 复合数 纳米颗粒 兴奋剂 碳纤维 异质结 纳米技术 化学 光电子学 复合材料 物理化学 工程类 物理 量子力学
作者
Pengxin Li,Xin Guo,Rui Zang,Shijian Wang,Yuqi Zuo,Zengming Man,Peng Li,Shuaishuai Liu,Guoxiu Wang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier]
卷期号:418: 129501-129501 被引量:67
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.129501
摘要

Tin-based compounds are promising anode materials for sodium-ion batteries (SIBs), owing to their high theoretical capacities and relatively low sodiation potential. However, their high-rate performance and cycle life-span are severely impeded by the inherent sluggish reaction kinetics and large structural change during charging and discharging. Herein, we report a composite anode consisting of SnO2/SnSe2 heterostructure nanoparticles uniformly encapsulated in N-doped carbon nanotubes (SnO2/SnSe2@C) for high-performance SIBs. The hollow tube nano-architecture not only accommodates the volume expansion of SnO2/SnSe2, but also facilitates the electrolyte penetration and shortens Na+ pathways. Meanwhile, the N-doped carbon shells provide highways for electron transport and contribute to the total capacity. More importantly, the construction of heterostructures boosts the charge transfer kinetics and further stabilizes the electrode structure by the additional confining effects of the increased crystalline boundaries. Benefiting from the synergistic effects between the elaborately-designed electrode architecture and the incorporation of heterostructures, the SnO2/SnSe2@C composite delivered a superior rate capability (322 mAh g−1 at 4 A g−1) and remarkable cycling stability with a capacity retention of 87.7% after 1000 cycles at 2 A g−1.
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