Activation of Mast-Cell-Expressed Mas-Related G-Protein-Coupled Receptors Drives Non-histaminergic Itch

组胺能 组胺 肥大细胞 前列腺素D2 受体 免疫球蛋白E 生物 免疫学 组胺H4受体 刺激 组胺受体 细胞生物学 药理学 抗体 组胺H2受体 内分泌学 敌手 生物化学
作者
James Meixiong,Michael Anderson,Nathachit Limjunyawong,Mark F Sabbagh,Eric Hu,Madison R. Mack,Landon K. Oetjen,Fang Wang,Brian Kim,Xinzhong Dong
出处
期刊:Immunity [Elsevier]
卷期号:50 (5): 1163-1171.e5 被引量:256
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2019.03.013
摘要

Classical itch studies have focused on immunoglobulin E (IgE)-mediated mast cell activation and histamine release. Recently, members of the Mas-related G-protein-coupled receptor (Mrgpr) family have been identified as mast cell receptors, but their role in itch is unclear. Here, we report that mast cell activation via Mrgprb2 evoked non-histaminergic itch in mice independently of the IgE-Fc epsilon RI (FcεRI)-histamine axis. Compared with IgE-FcεRI stimulation, Mrgprb2 activation of mast cells was distinct in both released substances (histamine, serotonin, and tryptase) and the pattern of activated itch-sensory neurons. Mrgprb2 deficiency decreased itch in multiple preclinical models of allergic contact dermatitis (ACD), a pruritic inflammatory skin disorder, and both mast cell number and PAMP1-20 concentrations (agonist of the human Mrgprb2 homolog, MRGPRX2) were increased in human ACD skin. These findings suggest that this pathway may represent a therapeutic target for treating ACD and mast-cell-associated itch disorders in which antihistamines are ineffective.
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