Long-read based de novo assembly of low-complexity metagenome samples results in finished genomes and reveals insights into strain diversity and an active phage system

基因组 生物 基因组 原噬菌体 微生物群 仆从 细菌基因组大小 顺序装配 纳米孔测序 放大器 计算生物学 霰弹枪测序 遗传学 嗜热链球菌 噬菌体 乳酸菌 基因 细菌 聚合酶链反应 基因表达 转录组 大肠杆菌
作者
Vincent Somerville,Stefanie Lutz,Michael Schmid,Daniel Frei,Aline I. Moser,Stefan Irmler,Jürg E. Frey,Christian H. Ahrens
出处
期刊:BMC Microbiology [Springer Nature]
卷期号:19 (1) 被引量:116
标识
DOI:10.1186/s12866-019-1500-0
摘要

Complete and contiguous genome assemblies greatly improve the quality of subsequent systems-wide functional profiling studies and the ability to gain novel biological insights. While a de novo genome assembly of an isolated bacterial strain is in most cases straightforward, more informative data about co-existing bacteria as well as synergistic and antagonistic effects can be obtained from a direct analysis of microbial communities. However, the complexity of metagenomic samples represents a major challenge. While third generation sequencing technologies have been suggested to enable finished metagenome-assembled genomes, to our knowledge, the complete genome assembly of all dominant strains in a microbiome sample has not been demonstrated. Natural whey starter cultures (NWCs) are used in cheese production and represent low-complexity microbiomes. Previous studies of Swiss Gruyère and selected Italian hard cheeses, mostly based on amplicon metagenomics, concurred that three species generally pre-dominate: Streptococcus thermophilus, Lactobacillus helveticus and Lactobacillus delbrueckii.

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