LncRNA LOXL1‐AS1 inhibits proliferation of PDLSCs and downregulates IL‐1β in periodontitis patients

牙周炎 下调和上调 基因敲除 医学 癌症研究 免疫学 生物 细胞凋亡 内科学 基因 遗传学
作者
Danping Ruan,Chunyun Wu,Yu Zhang,Yu Zhang
出处
期刊:Journal of Periodontal Research [Wiley]
卷期号:57 (2): 324-331 被引量:2
标识
DOI:10.1111/jre.12962
摘要

The carcinogenic role of lncRNA LOXL1-AS1 in thoracic aortic aneurysm has been confirmed, but its role in the pathogenesis of periodontitis remains unclear. Our preliminary deep sequencing data revealed LOXL1-AS1 downregulation in periodontitis and its inverse correlation with IL-1β, a critical inflammatory mediator in periodontitis. This study was therefore performed to investigate the potential interaction between LOXL1-AS1 and IL-1β in periodontitis.The study included 30 periodontitis patients (18 males and 12 females at the age of 34 to 44 years, with a mean of 39.3 ± 2.1 years) and 30 healthy controls (18 males and 12 females at the age of 33 to 44 years with a mean of 39.2 ± 2.0 years). The effects of LOXL1-AS1 overexpression on IL-1β were evaluated by RT-qPCR and Western blot. CCK-8 assay was used to analyze cell proliferation.LOXL1-AS1 was downregulated in periodontitis-affected periodontal ligament stem cells (PDLSCs) compared with healthy PDLSCs, while IL-1β was upregulated in periodontitis-affected PDLSCs and was inversely correlated with LOXL1-AS1. LOXL1-AS1 overexpression mediated IL-1β downregulation in PDLSCs. IL-1β treatment did not affect LOXL1-AS1 expression. Moreover, LOXL1-AS1 overexpression inhibited the proliferation of periodontitis-affected PDLSCs. LOXL1-AS1 overexpression and IL-1β knockdown increased Bax/Bcl-2 ratio and caspase-3 level.This study is the first to report LOXL1-AS1 downregulation in periodontitis. Moreover, LOXL1-AS1 might inhibit the proliferation of periodontitis-affected PDLSCs and downregulate IL-1β to improve periodontitis.
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