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A Convenient Procedure for the Reduction of Sulfones to Sulfoxides

化学 还原(数学) 有机硫化合物 氢化物 锂(药物) 氢化铝 亚砜 组合化学 有机化学 硫黄 离子 医学 几何学 数学 甲醇 内分泌学
作者
I. W. J. STILL,Sandor Szilagyi
出处
期刊:Synthetic Communications [Informa]
卷期号:9 (10): 923-930 被引量:16
标识
DOI:10.1080/00397917908064214
摘要

Abstract Although there have been a relatively large number of publications recently dealing with the reduction of sulfoxides fo sulfides1,2 there are still very few general procedures for the reduction of sulfones to sulfides and none at all, as far as we are aware, for the reduction of sulfones to sulfoxides. In his paper dealing with the use of diisobutylaluminum hydride (DIBAL-H) for the reduction of sulfones to sulfides, for example, Gardner3 points out the inadequacies of the more readily available lithium aluminum hydride for this reduction. We have developed a two part procedure for reducing sulfones 1 to sulfoxides 2 which fills an important gap in the functional group interconversion of organosulfur compounds, the results of which we now describe.
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