Preparation of High‐Percentage 1T‐Phase Transition Metal Dichalcogenide Nanodots for Electrochemical Hydrogen Evolution

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作者
Chaoliang Tan,Zhimin Luo,Apoorva Chaturvedi,Yongqing Cai,Yonghua Du,Yue Gong,Ying Huang,Zhuangchai Lai,Xiao Zhang,Lirong Zheng,Xiaoying Qi,Min Hao Goh,Jie Wang,Shikui Han,Xue‐Jun Wu,Lin Gu,Christian Kloc,Hua Zhang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:30 (9) 被引量:387
标识
DOI:10.1002/adma.201705509
摘要

Nanostructured transition metal dichalcogenides (TMDs) are proven to be efficient and robust earth-abundant electrocatalysts to potentially replace precious platinum-based catalysts for the hydrogen evolution reaction (HER). However, the catalytic efficiency of reported TMD catalysts is still limited by their low-density active sites, low conductivity, and/or uncleaned surface. Herein, a general and facile method is reported for high-yield, large-scale production of water-dispersed, ultrasmall-sized, high-percentage 1T-phase, single-layer TMD nanodots with high-density active edge sites and clean surface, including MoS2 , WS2 , MoSe2 , Mo0.5 W0.5 S2 , and MoSSe, which exhibit much enhanced electrochemical HER performances as compared to their corresponding nanosheets. Impressively, the obtained MoSSe nanodots achieve a low overpotential of -140 mV at current density of 10 mA cm-2 , a Tafel slope of 40 mV dec-1 , and excellent long-term durability. The experimental and theoretical results suggest that the excellent catalytic activity of MoSSe nanodots is attributed to the high-density active edge sites, high-percentage metallic 1T phase, alloying effect and basal-plane Se-vacancy. This work provides a universal and effective way toward the synthesis of TMD nanostructures with abundant active sites for electrocatalysis, which can also be used for other applications such as batteries, sensors, and bioimaging.
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