Early growth response 2 in the mPFC regulates mouse social and cooperative behaviors

前额叶皮质 生物 少突胶质细胞 神经科学 再社会化 社会孤立 转录因子 突触发生 少年 细胞生物学 心理学 中枢神经系统 基因 遗传学 髓鞘 认知 社会学 心理治疗师 社会科学
作者
Yanli Zhang,Weixi Feng,Ze Wang,Yingting Pang,Yuxi Jin,Sijia Chen,Shixin Ding,Tianqi Wang,Ying Zou,Peng Sun,Yan Chen,Feng Hu,Huang Huang,Chengyu Sheng,Ming Xiao
出处
期刊:Lab Animal [Springer Nature]
卷期号:52 (2): 37-50 被引量:2
标识
DOI:10.1038/s41684-022-01090-0
摘要

Adolescent social neglect impairs social performance, but the underlying molecular mechanisms remain unclear. Here we report that isolation rearing of juvenile mice caused cooperation defects that were rescued by immediate social reintroduction. We also identified the transcription factor early growth response 2 (Egr2) in the medial prefrontal cortex (mPFC) as a major target of social isolation and resocialization. Isolation rearing increased corticosteroid production, which reduced the expression of Egr2 in the mPFC, including in oligodendrocytes. Overexpressing Egr2 ubiquitously in the mPFC, but not specifically in neurons nor in oligodendroglia, protected mice from the isolation rearing-induced cooperation defect. In addition to synapse integrity, Egr2 also regulated the development of oligodendroglia, specifically the transition from undifferentiated oligodendrocyte precursor cells to premyelinating oligodendrocytes. In conclusion, this study reveals the importance of mPFC Egr2 in the cooperative behavior that is modulated by social experience, and its unexpected role in oligodendrocyte development. Using behavioral assays, transcriptome analysis and viral approaches to manipulate gene expression in the mPFC, Zhang et al. identified an important role for early growth response 2 (Egr2/Krox-20) in the development of social and cooperative behaviors in mice.
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