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CRISPR/Cas9-mediated deletion of adipocyte genes associated with NAFLD alters adipocyte lipid handling and reduces steatosis in hepatocytes in vitro

脂肪细胞 清脆的 生物 脂肪生成 基因沉默 细胞生物学 脂肪变性 脂肪组织 间充质干细胞 肝细胞 Cas9 基因 体外 遗传学 生物化学 内分泌学
作者
Marta Lopez‐Yus,Scott Frendo‐Cumbo,Raquel del Moral,Maria Pilar García-Sobreviela,Vanesa Bernal Monterde,Mikael Rydén,Silvia Lorente‐Cebrián,José M. Arbonés-Mainar
出处
期刊:American Journal of Physiology-cell Physiology [American Physiological Society]
卷期号:325 (5): C1178-C1189
标识
DOI:10.1152/ajpcell.00291.2023
摘要

Clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/Cas9 technology successfully edited genomic DNA of human adipose-derived mesenchymal stem cells (hADMSC). SOCS3, SIK1, and DUSP1 regulate adipocyte lipid handling. Silencing SOCS3, SIK1, and DUSP1 expression in hADMSC-derived adipocytes reduces hepatocyte lipid storage in vitro.
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