Strain Release via Glass Transition Temperature Regulation for Efficient and Stable Perovskite Solar Cells

材料科学 钙钛矿(结构) 化学工程 成核 能量转换效率 聚合物 丙烯酸酯 玻璃化转变 聚合 甲基丙烯酸酯 极限抗拉强度 热稳定性 复合材料 纳米技术 高分子化学 单体 有机化学 光电子学 工程类 化学
作者
Cong Shao,Jiaxin Ma,Guosheng Niu,Zongxiu Nie,Yao Zhao,Fuyi Wang,Jizheng Wang
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:37 (10): e2417150-e2417150 被引量:33
标识
DOI:10.1002/adma.202417150
摘要

Thermally induced tensile strain that remains in perovskite films after annealing is one of the key reasons for diminishing the performance and operational stability of perovskite solar cells (PSCs). Herein, a glass transition temperature (Tg) regulation (TR) strategy is developed by introducing two polymerizable monomers, 2-(N-3-Sulfopropyl-N,N-dimethyl ammonium)ethyl methacrylate (SBMA) and 2-Hydroxyethyl acrylate (HEA), into the perovskite layer. SBMA and HEA undergo in situ polymerization, which regulates the nucleation and crystal growth of the perovskite film. In addition, adjusting the ratio of SBMA and HEA to lower the Tg of the resulting polymer effectively releases the strain in the perovskite film. The modified film exhibits significantly reduced tensile strain, decreased trap density and improved stability. As a result, the optimized PSCs achieve a champion power conversion efficiency (PCE) of 26.15% (certified as 25.59%). Furthermore, the encapsulated device demonstrates prominent enhanced operation stability, maintaining 90.3% of its initial efficiency after 500 h of continuous sunlight exposure.
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